央视见证 | 高端鲜奶级奶源+突破性IgG，优萃宝爱铸就国粉底气！

粉哥导读：

当下妈妈选奶粉，最关注的无非3个问题：品质好不好？配方适不适配？会不会突然断粮？每一个问题背后，都藏着为人父母对宝宝成长的极致用心。

近期，一场全网刷屏的央视官方全产业链溯源直播，打消了无数宝妈的选奶焦虑。由央视主持人尼格买提带队，著名演员杨幂化身千万家长嘴替，携手SGS国际权威检测机构、全球顶尖食品配料企业KERRY集团，深度走进君乐宝牧场、智能工厂、科学营养研究院。这场无滤镜、全透明的实景溯源，让千万妈妈看到了国产奶粉对标世界级品质的底气。

底气1：央视实景溯源，品质公开检验

区别于普通品牌的宣传式参观，本次央视溯源，是一次全程公开、全程可查的严苛品质检验。没有滤镜美化、没有话术包装，把生产全链条摊在国家级镜头下，这份坦诚，就是君乐宝最大的底气。

1、央视镜头全程透底，新鲜看得见、摸得着

从4A级生态优致牧场，到全自动化智能生产线，再到实时监控的加工车间，央视镜头全方位“无死角”拍摄，让每一个生产环节都公开透明、接受全民监督。

参观4A级生态优致牧场

君乐宝乳业集团副总裁、奶粉事业群总经理刘森淼在直播中公开表示：“优萃宝爱敢把‘挤奶、喷粉、装罐’三个日期印在罐底，新鲜度让消费者看得清清楚楚。”敢于公开核心流程、公示关键日期，正是品牌对自身品质的绝对自信。

2、国际权威机构“验货”，实力接轨全球标准

本次溯源全程由SGS国际权威检测机构和全球顶尖食品配料企业KERRY集团跟踪见证，从牧场饲草、奶源品质到成品奶粉，全维度给予君乐宝高度认可。SGS中国区农产食品总工程师黄翠玲指出：“国际上真正做到全产业链一体化的企业不多，因为从牧场到工厂，每个环节自己负责，难度很高。但君乐宝做到了，并成为最早通过BRCGS和IFS‘欧洲双认证’的乳企。”KERRY集团首席研发科学家托马斯博士在现场表示：“中国奶粉品质已不再是追随者，而是全球乳业舞台上的定义者和引领者。”

KERRY集团首席研发科学家托马斯博士发言

这表明，作为国产奶粉代表品牌之一，君乐宝的全链条管控在检测广度和深度上早已达到甚至超越国际高要求，其全球竞争力是实打实的硬实力。

3、杨幂变身“最强嘴替”，问出妈妈们最关注的问题

本次溯源中，杨幂不仅升级为君乐宝奶粉全球品牌代言人，更是千万宝妈的“最强嘴替”。她精准戳中家长心声，提出国产奶粉核心问题：“国产奶粉比进口好在哪？”“活性IgG到底有没有用？”“为什么价格比进口贵？”面对所有犀利问题，君乐宝全程不回避、不绕弯、不敷衍，用实景、数据、技术逐一硬核回应。

魏总现场宣布杨幂升级为君乐宝奶粉全球品牌代言人

杨幂表示，自己选择君乐宝是因为看到了品牌“做了什么”，从科研到生产，从标准到实际体验，每个环节的严格把控都经得起检验。用心做好每一个细节，让消费者看到实实在在的品质，才是最让人信服的，也希望君乐宝能一直坚持这份初心，带给大家更多安心的产品。

底气2：五维全链自控，奶源与高端鲜奶同质

在乳企生产中，通常是将最好的奶源用于鲜奶生产，而君乐宝坚持“最好的奶源优先给宝宝”，其奶粉优萃宝爱奶源与高端鲜奶同质同源，这考验的是品牌全产业链的自控深度。依托君乐宝全产业链布局，品牌打造“地、草、牛、奶、粉”五维全链自控体系，让每一个环节都经得起审视，从源头把控每一滴奶源品质，解决妈妈们担心的“不新鲜、不稳定、品质差”等问题。

1、地——4A级景区牧场

君乐宝全国下辖33座牧场，3座获得有机牧场认证。而本次溯源的优致牧场，坐落于北纬38°太行山东麓，与世界顶级奶源地新西兰、荷兰同纬度，更是国家4A级景区。依托太行山优质生态环境，从土壤、空气、水源全方位保障奶源纯净基底。

2、草——定制营养餐谱

君乐宝与中国农大合作，结合牧场气候与土壤条件，研发出适合奶牛的饲草。同时配有专业营养师，为不同奶牛定制“科学餐谱”，精准搭配牧草与营养餐，保障奶牛营养摄入均衡，才能产出营养成分更优的牛乳。

3、牛——科学健康管理

牛舒服了，才能产好奶。通过镜头，我们看到君乐宝每头奶牛佩戴智能项圈，做到“一牛一码、一生一档”，能够全天24小时监测奶牛活动量、休息状态、健康数据。同时打造舒适养殖环境，通过舒缓音乐、科学作息保障奶牛身心健康，从源头减少应激，确保牛乳品质稳定优良。

4、奶——100%自控奶源

历经12年，君乐宝搭建了全产业链一体化模式，实现奶粉奶源100%自主可控、自给自足。无需长途运输、无需外购散奶，从挤奶到加工极速衔接，从源头杜绝隔夜奶，守住奶源鲜活营养。

5、粉——原奶加工一次成粉

在参观君乐宝现代化工厂的过程中，大家探寻到了其奶粉“鲜活”的秘密武器——原奶到了工厂，直接进行混料、喷粉，一次成粉，避免了传统二次成粉的反复高温处理，能更大程度保留原奶中的活性营养，从而实现让每一罐奶粉不止新鲜，还更鲜活。

五维环环相扣、全程自主把控，君乐宝用这种全产业链的“自控力”，实现了其营养保留更完整、奶源品质更稳定、日常供货更靠谱，解决了妈妈选奶的核心顾虑。

底气3：配方实力跃升，突破性乳源级活性IgG[1]

安全是底线，品质是保障，而奶粉的配方，是宝宝全面均衡发展的基础。本次溯源直播中，妈妈圈常说的“985奶粉”[2]——优萃宝爱，再次亮出了其配方的领先实力：经包括院士在内的专家团队认证，其“脑体双优”[3]配方达到“国际领先水平”[4]；同时，突破性乳源级活性IgG[1]，精准适配宝宝成长关键需求。

刘森淼刘总现场讲解优萃宝爱配方

1、98种营养，打造国际领先[4]“脑体双优”配方

优萃宝爱不是简单地堆砌营养种类，而是构建了一套覆盖自护力、认知力、吸收力、“睛”彩力、骨骼力五大维度的“脑体双优”体系——新一代Sn-2 DHA[5]与5大脑磷脂群、乳脂球膜等28种[6]助力脑视力发育的营养，搭配24倍双重益生菌[7]与专利OPO结构脂[8]，98种营养经过母源化科学配比，协同作用，帮助宝宝均衡发展。

这一配方此前已获得中国食品科学技术学会及多位院士专家的“国际领先水平”认定[4]。这意味着，它不仅在营养成分的广度上做到了全面，更在成分协同的深度上达到了行业领先水平——对妈妈们来说，选这样的配方，就是为宝宝的每一步成长打下扎实基础。

2、突破性乳源级活性IgG[1]，更添保护

很多妈妈都知道，宝宝6月龄后会迎来免疫薄弱期：从母体自带的免疫球蛋白逐渐消耗，自身免疫系统尚未发育成熟，抵抗力偏弱。IgG作为人体血清中含量最高的免疫球蛋白，是抵御细菌、病毒的“主力军”，也是宝宝过渡期非常关键的活性免疫营养之一[9]。

经检测，优萃宝爱中的活性IgG达到乳源标准[1]。区别于非活性IgG，活性IgG才能真正帮助宝宝构建内在保护力，助力宝宝平稳度过免疫薄弱期。

从“国际领先”配方认定，到乳源级活性IgG的突破，君乐宝的配方底气在于：营养要“全”，更要“协同”；成分要“有”，更要“鲜活”。这份底气，源于君乐宝对母乳的深度理解、对宝宝成长需求的精准回应，这也是中国奶粉配方升级的真实写照。

在溯源活动中，君乐宝乳业集团创始人、董事长兼总裁魏立华还分享了君乐宝做奶粉的初心。这份初心源于2013年一次德国之行，当时看到中国消费者在海外抢购奶粉的场景，他深受触动，下定决心要做出中国自己的好奶粉，让妈妈们不用再去国外抢奶粉。魏总表示：“近期我又去了欧洲，没再见到中国消费者抢购奶粉了。可以说，中国奶粉正在成为世界上品质最好的奶粉，对此我感到十分自豪。”

君乐宝用品质优、货源稳、配方全的产品，回应千万妈妈的选奶初心；用透明、硬核、靠谱的品质，铸就国产好奶粉的底气！这场央视全产业链溯源，让我们清晰看到了国产奶粉的蜕变。

注释：

[1]活性免疫球蛋白IgG占血清中免疫球蛋白含量的75%-80%。内容源自《免疫学基础(第二版)》李春燕、唐丽杰主编

[2]“98”指优萃宝爱3段自检及第三方检测结果表明其含有98种营养成分，“5”指其营养成分覆盖自护力、认知力、吸收力、视护力、骨骼力五大维度。

[3]君乐宝奶粉专注于配方全面的研究，愿所有宝宝在脑力和体力双方面有更优质的发展。

[4]经中国食品科学技术学会和包括多位院士在内的权威专家团鉴评，君乐宝“脑体双优”配方达到“国际领先水平”。

[5]Li, et. al., (2025).Positional distribution ofDHA in triacyilglycerols: natural sources, syntheticroutes, and nutri-tional properties. Cri. Rev. Food Sc. & Nutri.. 1-19.

[6]指5大脑磷脂群（磷脂酰乙醇胺(PE)、磷脂酰肌醇(PI)、神经鞘磷脂(SM)、磷脂酰胆碱(PC)、磷脂酰丝氨酸(PS)），乳脂球膜、燕窝酸、DHA、ARA、3'-唾液酸乳糖(3'-SL)、6-唾液酸乳糖(6’-SL)、胆碱、牛磺酸、α-乳清蛋白、β-酪蛋白、核苷酸、α-亚麻酸、神经节苷脂、叶黄素、维生素A；神经节苷脂、α-乳白蛋白、维生素K、维生素B1、维生素B6、维生素B12、泛酸、碘。

[7]产品中添加活性益生菌至少为2.4X107CFU/g，食品安全国家标准(GB10767-2021)规定产品中活菌数至少为10⁶ CFU/g;双重益生菌指动物双歧杆菌乳亚种Bb-12动物双歧杆菌乳亚种HNO19。

[8]中国发明专利，专利号: ZL201180019432.1，该产品系依照专利方法获得的产品。

[9]Underdown B J, Schiff J M. Immunoglobulin A: strategic defense initiative at the mucosal surface[J]. Annu Rev Immunol, 1986, 4: 389-417.