北京
德国团队开发免疫红外血检，通过捕捉错误折叠的Aβ或α-Syn蛋白，在症状出现前早期识别阿尔茨海默病和帕金森病，为早治疗创造可能，正推进临床审批。关注详情。
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阿尔茨海默病和帕金森病的有效治疗药物已经问世，但是成功治疗的关键在于早期诊断，最好能在症状出现前，通过一次简单的血检完成筛查。德国波鸿鲁尔大学的研究团队成功研发了这样一种血检方法，其成果作为封面文章发表于《物理化学杂志B》。
在老龄化社会中，阿尔茨海默病和帕金森病的发病率急剧上升，给患者、家庭和医疗系统带来沉重负担。传统诊断主要依赖症状，往往为时已晚，当症状显现时，大脑已经发生不可逆的严重损伤。
科学界普遍认为，治疗需要在典型的不可溶性蛋白沉积物，如阿尔茨海默病的淀粉样斑块、帕金森病的路易小体形成之前就尽早开始。新研发的免疫红外传感器正是为此而生。
该技术利用特异性抗体直接从体液中分离错误折叠的生物标志物：针对阿尔茨海默病的β淀粉样蛋白（Aβ），以及针对帕金森病的α-突触核蛋白（α-Syn）。这些蛋白的错误折叠程度是神经退行性过程的极早期指标。通过高灵敏度的量子级联激光红外光谱技术，即可精确检测到这种错误折叠。
研究团队还开发了专利表面化学技术，将抗体固定在传感器上，并设计专用封闭层防止非特异性结合。这样一来，就能从复杂的体液背景光谱中直接提取生物标志物的二级结构特异性红外光谱。
研究人员指出，这项技术整合了分子生物学、生物物理学和激光光谱学，并且具有很高的可扩展性，通过并行测量有望广泛应用于临床和大规模人群筛查。目前，该免疫红外传感器已在临床研究中投入使用，并为制药行业检测新药，包括一种帕金森病疫苗。
若要让普通人也能使用这项早期血检，需要获得欧洲IVDR法规的批准，这涉及大量监管工作和费用。研究团队正在全力推进审批流程，争取早日将检测服务推向公众。这项技术为神经退行性疾病的早诊早治带来了真正的希望。
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