西门子医疗计划出售美国肿瘤研究所；奥林巴斯已在全球裁减1687个职位；诺和诺德计划推动Wegovy口服减肥药登陆美国以外市场   日报

(医药健闻2026年5月19日讯)
企业动态 西门子医疗传出重大战略调整消息，公司计划出售总部位于印度海德拉巴的美国肿瘤研究所（AOI），本次交易估值区间锁定150亿至200亿印度卢比（约合人民币12.8亿至17.1亿元）。知情人士透露，A&M（Alvarez & Marsal）已正式接手该笔潜在交易的咨询工作，交易细节正在进一步磋商中。西门子医疗方面表示，AOI业务已被明确归类为非核心资产，本次剥离旨在聚焦影像诊断设备与数字医疗解决方案两大核心赛道。 奥林巴斯公司公布了2026财年全年业绩与全球裁员进度条（奥林巴斯2026财年对应的是2025年4月1日到2026年3月31日这段时间）。根据公布的数据，截至2026年4月30日，奥林巴斯已在全球范围内裁减1687个职位。早在2025年11月，这家以内窥镜和外科设备闻名的医疗技术巨头首次披露了削减2000个岗位的意向，时间表指向2027财年结束前，也就是明年3月。 医械制造龙头诺万特（Novanta）宣布重大全球产能布局调整：旗下核心品牌Synrad，将逐步关停美国华盛顿州穆基尔特奥运营工厂，并启动规模化裁员。诺万特已于2026年5月7日向华盛顿州就业安全局提交WARN裁员预警通知。本次裁员自2026年7月7日正式启动，人员分流与离职安置将持续至2027年3月31日，合计83个岗位受到直接影响。穆基尔特奥工厂原有业务全线撤出美国本地，整体搬迁至英国承接运营。 波士顿科学宣布，与摩根大通就20亿美元的股票签署了加速股份回购协议(ASR)，作为此前宣布的50亿美元股份回购授权计划的一部分。最终结算预计将于2026年6月30日前完成，预计该ASR交易将使波士顿科学上月公布的2026财年调整后每股收益指引增加0.02美元。 爱科诺宣布完成5000万美元C轮融资。本轮融资由奥博资本（OrbiMed）领投，TCG Crossover，礼来亚洲基金（LAV），千骥资本，以及现有股东深创投和元禾控股参投。此次融资将用于推进一款全球领先的RIPK2抑制剂AC-101用于治疗溃疡性结肠炎（UC）的IIb期临床试验，并同步加速其他多项炎症与免疫疾病管线的研发。 临床阶段国际化放射性药物治疗公司辐联科技宣布完成超10亿人民币融资，其中包括约7.5亿人民币D轮股权融资及2.7亿人民币债权融资。本轮融资由维梧资本（Vivo Capital）领投，辐联科技的战略合作伙伴SK Biopharmaceuticals以及成为资本、红杉中国、佳辰资本、楹联健康基金、Plaisance、Sky9、TSG资本及其他多家优质机构跟投。 华润博雅生物发布公告，公司董事、副总裁梁化成先生因工作变动，申请辞去公司第八届董事会董事及副总裁职务。辞任后，梁化成将不再担任公司任何职务，并将前往公司关联单位任职。 广药集团旗下全资子公司广药资本与达安基因股东广州金控、广州健康产投及广永科技签署了附生效条件的《关于广州达安基因股份有限公司控股权收购协议》等正式交易文件。根据协议，本次收购实施完成后，广药资本将成为达安基因间接控股股东，合计控制达安基因373,736,601股股份，占达安基因总股本的26.63%。控股达安基因是广药集团在诊断器械领域的关键布局，将助力广药集团跻身国内体外诊断领域第一梯队。 药明康德近日宣布公司入选2026道琼斯领先全球指数（原道琼斯可持续发展世界指数），该指数基于企业长期可持续发展标准，评选出全球各行业处于领先水平的公司。道琼斯领先全球指数由标普全球通过企业可持续发展评估（CSA）进行评选。该评估体系采用行业特定视角，重点关注对长期发展具有实质性影响的经济、环境和社会议题。该指数仅纳入在各自领域排名前列的企业。 Piramal Pharma Solutions已与商业化皮肤科公司Botanix SB Inc．签订生产和供应协议。根据协议，PPS将在其位于美国密歇根州Riverview的工厂启动Sofdra活性药物成分Sofpironium Bromide的开发与验证服务。在Riverview工厂获得监管批准后，双方将考虑在PPS位于加拿大奥罗拉的工厂进行工艺验证。这种潜在的双基地策略将使Botanix能够将PPS作为双源商业API供应商，增强其供应链的灵活性和安全性。 产业动态 诺和诺德透露，随着减肥药市场的全球争夺战愈演愈烈，公司正准备全力推动旗下Wegovy口服减肥药登陆美国以外市场。继这款口服减肥药在美国市场销量一路走高、市场反响极佳之后，诺和诺德上周宣布，若顺利获得监管审批，预计将于今年晚些时候率先在美国以外地区启动上市工作。 阿斯利康表示，其一款新型高血压疗法已获得美国批准。这家英国制药公司由此获准将该药推向市场，并预计其年销售额在峰值时将达到数十亿美元。该药此前名为baxdrostat，未来将以Baxfendy为商品名销售。此次获批扩充了阿斯利康的心血管、肾脏和代谢产品组合。 罗氏宣布，其阿尔茨海默病血液检测产品Elecsys® pTau217正式获得CE认证。该检测由罗氏与礼来公司联合开发，可通过检测血液中的磷酸化Tau217（pTau217）蛋白水平，识别阿尔茨海默病相关的淀粉样蛋白病理变化。 葛兰素史克宣布，日本厚生劳动省已正式批准扩大其重组佐剂呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Arexvy的接种适用人群，新批示将18至49岁患有相关基础疾病、具有高重症风险的成年人群纳入了可接种范围。 步长制药公告，公司控股子公司浙江华派生物医药有限公司、浙江天元生物药业有限公司拟与合肥科医诺生物科技有限公司、南京科医诺生物科技有限公司就人用季节性广谱流感疫苗项目知识产权的授权及商业化达成相关合作，并签署《关于人用季节性广谱流感疫苗项目知识产权（KYN003管线及相关技术秘密）之合作协议》。 柯君医药近日宣布，公司自主研发的1类新药——苯磺酸 CG-0255（依福格雷）胶囊，已正式获得中国国家药品监督管理局批准，将用于开展缺血性卒中适应症的临床研究。这意味着，全球数亿卒中患者，距离更高效、更稳定的抗血小板治疗方案，又近了一步。 金赛药业自主研发的全人源化双特异性抗体——GenSci161注射液，正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）许可，拟在美国开展临床试验。本次获批的适应症为化脓性汗腺炎（HS），这也是GenSci161在美国首次获得临床许可的适应症。 百奥泰公告，近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）签发的关于Immgolis /Immgolis Intri （BAT2506，戈利木单抗注射液）上市批准通知。