河北
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作者：卢拉·怀特
一位将自己的极度疲劳归因于低睾酮的父亲，被诊断出患有恶性脑瘤。
42岁的杰米·布朗特困得睁不开眼，但全科医生在血液检查未发现异常后，认为是低睾酮和不良饮食造成的。
然而，当这位两个孩子的父亲在两年后驾车时突发癫痫——失去知觉并撞毁了他的货车——CT扫描显示他患有胶质母细胞瘤。
胶质母细胞瘤是一种恶性且治不好的脑癌，杰米被宣判只剩七个月可活。
但经过放疗和化疗后，他活过了医生当初的预判。
来自德比郡切斯特菲尔德的“大狗定制露营车”店主杰米说：“我就是没法醒着。我会睡一整晚，醒来喝杯咖啡、抽根烟，然后不到20分钟就又睡着了。
“感觉就像我的眼皮上挂着铅块。我以前从未有过这种经历。
“疫情期间我找家庭医生聊过，起初以为可能是低睾酮。
"他们给我做了血液检查，告诉我一切正常。一位营养师打电话给我，说可能是我饮食的问题。后来就没再管了，这事就这么算了。"
2020年夏天他总觉得累，但没人当回事，杰米在2022年突发癫痫。
他说："然后，在2022年，一切都变了。"
"我从切斯特菲尔德开车到诺丁汉去拿点花园家具，当时有点累，但也没什么异常。
"我记得经过28号交叉口时，想着快到家了，突然癫痫就犯了。等我反应过来，有人打开了我的副驾驶门，因为我撞车了。
"我咬到了舌头，到处都是血。警察让我吹气测酒精，结果没事。他们送我回家，还跟我前伴侣说需要去医院。"
杰米被送往切斯特菲尔德皇家医院，医生为他做了CT扫描。
医生起初以为扫描显示是撞车导致的内出血，但进一步检查查出了更严重的问题。
杰米转到了谢菲尔德的皇家哈勒姆郡医院，在那里他见了一个外科医生，医生发现他脑部有一个肿块，需要紧急手术。
他做了开颅手术，把所有看得见的肿瘤都切了，但手术让杰米得重新学怎么走路和说话。
他说：“我做过最艰难的事情之一就是跟我的两个女儿说，米莉和罗茜。”
“跟她们解释我快要死了，这太可怕了。我以前没能像应该的那样经常陪她们，而现在我正努力修补这些关系，同时面对自己时间不多了。”
“我知道我需要更多时间陪她们。”
杰米在2023年10月和11月做了30次放疗，随后吃了六个周期的化疗药，到2024年夏天结束。
他感觉疲劳，头发也变少了，但除此之外对治疗的耐受性还不错。
2025年11月，杰米的扫描结果显示没有癌细胞，但胶质母细胞瘤几乎总是会复发，一旦复发，能用的治疗方法就很少了。
现在，杰米就是过一天算一天。
他说：“一直准备着去死，突然听到好消息，感觉怪怪的。”
“每次手机响，我都往坏处想，不过身体倒还行。”
“情绪上，我没了以前那股对生活的劲儿，虽然我知道自己有多幸运。”
“胶质母细胞瘤一般不会让人活这么久。”
现在，杰米参加了“二月每日一万步”挑战，为诺丁汉大学新成立的脑肿瘤研究卓越中心筹款。
这个中心主要研究胶质母细胞瘤，会借助现代技术改进治疗方法，最终目标是找到治愈方案。
杰米说：“在我扫描结果出来显示没事之前，我一直在了解其他选项，比如国外的基因治疗和个性化疗法。”
“我当时在研究德国和其他地方，看看哪里可能有不同的治疗方案，因为当你被告知无法治愈时，你会审视一切。
“所以，知道这类研究就在家门口开展，感觉完全不一样了。
“我没什么能回报的，但可以用走路的方式接受这个挑战。如果提高认识或支持研究能帮助到哪怕一个人，那么这一切都是值得的。”
脑肿瘤研究社区发展经理阿什利·麦克威廉姆斯说：“杰米的故事揭示了一个现实：脑肿瘤的症状经常被忽视或被当成别的问题，导致在紧急情况下才被诊断出来。
“胶质母细胞瘤仍然是最具侵袭性和最难治疗的癌症之一，只有通过持续的研究投入才能改善治疗结果。
“我们特别感谢杰米分享他的经历，也感谢他支持我们新成立的诺丁汉卓越研究中心，该中心将专注于推动迫切需要的胶质母细胞瘤研究。”
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