重庆
舞伊，34岁，2016年结婚，备孕8年+，怀孕7次，第7次怀孕后到牟方祥医生处保胎，已于2024年8月3日，孕39周+1，剖宫产男宝，体重3300g，身长52cm。
7次移植（5次不着床+1次生化+1次翻倍卡顿），最终确诊抗磷脂综合征，在木木团队护航下成功顺产。
2019年，我踏上了试管这条路。作为一名曾经的护士，我原本坚信教科书上的道理——“不着床就是胚胎质量不好，优胜劣汰是自然规律”。那时候，老公是重度弱精症，每次取卵后的结果都不太理想，配成的胚胎寥寥无几（仅2-6个）。前2次移植失败后，我安慰自己：可能是胚胎太少了，质量不够好。
到了年底，我又接连移植了3次，依然是同样的结果：不着床。那时候的我，虽然焦虑，但潜意识里还是没往自己身上找原因，总觉得是“种子”不行。直到2023年，经历了第6次失败（生化妊娠），我才意识到：也许不是胚胎的问题，而是我的身体这座“土壤”，出了问题。
其实早在2019年，经我们科主任介绍，我就认识了木木。当时木木看了我的报告，给出的建议非常硬核：“每天跑5公里”。说实话，当时我没听进去，想着3个月后再去找他系统调理，结果碰上疫情，计划全被打乱。现在回想起来，那几年的延误，其实是我身体在向我发出求救信号，而我却误读了。
2023年重启后，我第6次移植，翻倍不理想才紧急求助木木。但因为没有从移植前就开始介入，这次依旧没能保住。吸取了惨痛教训，在第7次移植前，我做了一个改变结局的决定：全程交给木木。木木团队给我开出了全套的免疫相关检查。报告出来那一刻，所有的谜底揭晓了——抗磷脂综合征（APS）。
原来，我这5次不着床和1次生化，根本不是因为老公的精子质量差到无药可救，而是因为我的血液处于高凝状态。我的身体在源源不断地产生微血栓，把好不容易种下去的胚胎，当成“异物”给排掉了。这就是为什么木木坚持要我从移植前就开始用药的原因。 如果不提前抗凝、不调节免疫，就算胚胎是“天选之子”，也扛不住子宫里恶劣的环境。
确诊后的第7次移植，过程也并不轻松。早期HCG翻倍简直是“渣渣翻倍”，看着那一上一下的数值，我的心都悬到了嗓子眼。每当我想崩溃的时候，木木那句“放心，给他加加油，吞金兽嘛，费钱的崽”就成了我的定海神针。
针对抗磷脂综合征，木木制定了严密的方案（包括但不限于抗凝、免疫调节等），在我心里慌得不行的时候，他用专业的判断告诉我：稳住，能赢。事实证明，专业的力量确实能创造奇迹。从2019年到2024年，整整5年，7次进周，7次移植。这一路走来，我深刻体会到了什么叫“久病成医”，也更懂得了“对症”比“试错”更重要。
如果你也正在经历：反复不着床（RSA）；生化妊娠；试管胚胎数量少，不敢轻易放弃任何一个；被诊断为抗磷脂综合征或免疫异常。我想对你说：
1.别盲目相信“优胜劣汰”，尤其是当你失败次数超过3次时，一定要查免疫和凝血。
2.保胎要从移植前开始，不要等到翻倍卡了再去找医生，那时候往往是在走钢丝。
3.找个懂你的医生，不仅是懂医术，更要懂你的焦虑和崩溃。
感谢木木和团队的保驾护航，让我这个差点放弃的妈妈，终于抱到了属于自己的“吞金兽”。祝大家接好孕，一次毕业！
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