北京
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重药控股公告，近日，公司参股子公司重庆药友制药有限责任公司的硝普钠注射液药品注册申请获得国家药品监督管理局批准。获批适应症包括高血压急症和急性心力衰竭。根据IQVIA CHPA最新数据，2025年硝普钠制剂在中国境内的销售额约为1.12亿元。该药品的上市将丰富参股子公司产品线，但具体销售情况可能受多种因素影响，存在不确定性。
本文源自：金融界AI电报
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