3死3伤，隆莱生物制药事故调查报告公布

来源：市场资讯

（来源：蒲公英Ouryao）

转自：江西南昌市应急管理局 编辑：水晶

2026年4月22日，江西南昌市应急管理局正式公布了《南昌进贤江西隆莱生物制药有限公司“12·31”较大窒息事故调查报告》。

这起发生在2025年最后一晚的事故，最终定格为3人死亡、3人受伤的惨痛结局，直接经济损失超400万元。

报告认定：这是一起较大生产安全责任事故。2人被追刑责，12名公职人员被问责。

这家企业，曾是业界的“明星”。

江西隆莱生物制药有限公司，成立于2009年，由海外归来的吴生文博士创办，占地260亩，是一家通过美国FDA认证的cGMP体系生物医药企业，更是国家高新技术企业。

其主营产品西格列汀、度洛西汀、沙库巴曲等，均递交了USDMF，并于2018年通过了美国FDA的官方审计。

它的客户名单星光熠熠：GSK、礼来、强生、辉瑞、艾伯维、诺华……服务着海内外300多家大型制药企业。

就是这样一家技术领先、资质过硬、服务全球顶级药企的“优等生”，却在最基本的安全管理上，栽了致命的一跟头。

根据调查报告，事故的直接原因令人扼腕，也极具技术警示意义。

这并非一起简单的违规操作，而是一次设备连锁故障引发的“完美风暴”。

事故的核心在于长管呼吸器——这本是保护员工在受限空间作业的最后一道防线。然而，当晚空压机故障跳停，导致压缩空气气源压力骤降。

这一故障引发了连锁反应：

气动阀失控：吸附器进空气、出氮气管线上的气动阀因压力不足（低于0.5Mpa）而失效。

氮气倒灌：由于止逆阀旁通阀S5处于开启状态，高浓度的氮气窜入吸附器。

致命泄漏：气动阀失气后反向内漏，导致氮气反向泄漏至原本应该输送新鲜空气的呼吸管线中。

报告指出，企业主体责任未落实，风险辨识和安全管控不到位。

在制药行业，我们常把“安全第一”挂在嘴边，但在实际执行中，是否也存在着“纸面安全”？

设备维护：空压机作为关键设备，是否做到了真正的预防性维护？

阀门管理：止逆阀旁通阀为何会处于开启状态？这是检修后的遗留问题，还是日常管理的盲区？

应急响应：当101、104车间陆续反馈“身体不适”时，虽然厂方通知禁止使用呼吸器，但悲剧依然在22:25分左右发生。我们的应急响应速度，能否跑赢死神？