北京
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4月19日，康弘药业（002773）发布公告，子公司成都弘基生物科技有限公司收到美国食品药品管理局准许，KHN921注射液将在美国开展临床试验。
KHN921 注射液是弘基生物自主研发的AAV 基因治疗产品，用于治疗MYBPC3基因突变相关肥厚型心肌病（HCM）。本品通过AAV载体将功能性目的基因递送至患者心肌细胞，从基因层面纠正致病基因突变导致的功能缺陷，改善心肌结构与功能，延缓或逆转疾病进展，降低严重心血管事件风险。
2025年前三季度，康弘药业实现收入36.24亿元，归母净利润10.33亿元。
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