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赛诺医疗4月16日公告，公司控股子公司赛诺神畅医疗科技有限公司APACHI™颅内血栓抽吸导管获得中国台湾行政院卫生署食品药品管理局（TFDA）颁发的医疗器械注册证。该产品适用于对颅内大血管阻塞（颈内动脉、大脑中动脉-M1段和M2段、基底动脉和椎动脉内）继发急性缺血性脑中风的患者进行血管再通，而且必须在症状发作的8小时内。不能使用静脉组织型纤溶酶原激活物（IV t-PA）或IV t-PA治疗失败的患者是该治疗的人选。上述产品在中国台湾上市后，其市场销售可能会受到中国台湾法规政策、市场环境变化、以及汇率波动等不确定因素的影响，公司尚无法预测其对公司未来业绩的具体影响。
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