iPSC 传代总失败、模型构建慢？干细胞研究两大痛点拆解（实操分享）

干细胞研究是生命科学的前沿，但胚胎干细胞（ESCs）与诱导多能干细胞（iPSCs）这两大核心工具，却让无数科研人「又爱又恨」：潜力无限，却面临标准化缺失、传代时机难抓、自分化频发等问题。

实际科研工作中，你是否也深陷以下困境？

想利用胚胎干细胞构建基因编辑小鼠模型，却搞不清传统方法与半克隆技术的优劣，缺乏标准化体系支撑，复杂模型构建效率低下

养 iPSC 时反复踩坑，不会判断最佳形态与传代时机，传代失败、自分化等问题频发，严重影响实验进度与成果产出

为帮大家打通干细胞研究「基础机制 + 实操落地」的关键堵点，4 月 21 日 14:00，丁香通联合依科赛特邀两位干细胞领域资深专家，带来「干细胞前沿技术与培养实操」专场直播。内容兼顾理论深度与实操落地，覆盖半克隆基因编辑小鼠模型构建与 iPSC 稳定培养，一站式解决模型方案选择、形态识别、传代时机、自分化排查等难题。现在报名有机会赢取充电宝、雨伞、京东卡等好礼！

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直播亮点抢先看

报告一：半克隆技术：高效构建基因编辑小鼠模型的标准化新路径

解决一般实验室缺乏成熟体系与标准化流程、不会选择模型构建方法、难以高效完成复杂基因编辑小鼠模型构建的核心难题：

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胚胎干细胞的起源与干性维持核心网络

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基于胚胎干细胞的小鼠模型构建——传统方法与半克隆技术

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半克隆技术与基因编辑技术的联合应用

讲师介绍：常柏然毕业于中国科学院分子细胞科学卓越创新中心，师从干细胞领域知名专家李劲松院士，现于上海市第一人民医院从事博士后研究。长期聚焦胚胎干细胞与早期胚胎发育领域，利用胚胎干细胞、基因编辑小鼠等模型，解析调控早期胚胎发育的关键因子及分子机制。以共同第一作者身份在《Molecular Cell》发表论文 2 篇，主要负责基因编辑小鼠模型构建及体内功能验证，方向涵盖免疫调控与干细胞命运决定。

报告二：iPSC 稳定培养全攻略：形态识别、传代选择与自分化排查

聚焦 iPSC 培养实操中的高频痛点，从形态识别、传代操作到问题排查，手把手教你实现 iPSC 稳定培养，兼顾实用性与可操作性：

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iPSC 培养的核心问题：如何识别 iPS 的最佳形态和最佳传代时机

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关键实操步骤：如何选择团块传代和单细胞传代

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常见问题排查：iPS 克隆自分化区域的识别和标记

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依科赛 iPSC 培养产品及类器官等构建服务

破解痛点：解决 iPSC 培养中形态识别难、传代选择困惑、自分化排查不及时、培养产品适配难等高频问题，提升实验重复性与效率。

讲师介绍：杨一行现任依科赛未来研究院研发科学家，师从我国干细胞领域领军专家裴端卿教授，长期专注于 iPSC 重编程与多能干细胞培养技术研究，在无血清培养基优化、iPSC 建系及规模化培养工艺开发等方面具有深厚积累，尤其在解决 iPSC 分化、活性维持、克隆纯度等核心痛点上拥有丰富的实战经验，为干细胞产品的产业化应用提供了重要技术支撑。

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内容策划：沈佳钰

内容审核：周育红

题图来源：图虫创意