新鳍亚纲—真骨下纲
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辐鳍鱼纲
新鳍亚纲
真骨下纲
真骨下纲(学名:Teleostei)或真骨部,是辐鳍鱼纲的演化支之一。此一多样的类群诞生于三叠纪,有两万多个现存物种,分布在40个目之中。辐鳍鱼纲的另外两个演化支(全骨下纲和软质亚纲)是其外类群。
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1.动物学史 (1)物种起源
真骨鱼类出现于侏罗纪,在白垩纪时,古代真骨鱼类进化为现代真骨鱼类其形态结构起了较大变化。头骨的上下颌普遍缩短,高级类型的上颌骨特化为没有牙齿的骨棒,牙齿集中到前颌骨上,尾鳍变成了完全对称尾或称正形尾,内骨骼高度骨化,奇鳍和偶鳍均表现出各式各样的形状,腹鳍也常常由腹部移到紧挨头部,鳞片变得很薄,呈圆形。真骨鱼类的内外结构均具备了完善的水生适应构造,从白垩纪开始,沿着许多的辐射适应的路线发展,使它们成为地球表面一切水域的生活者。
最终,真骨鱼类从白垩纪开始到现在,家族不断发展壮大,成为江河湖海里真正的主人即我们现在经常接触到的青鱼、草鱼、鲢鱼、鲤鱼、黄花鱼、海马、沙丁鱼等等,几乎所有的硬骨鱼类都属于古真骨鱼类。
真骨鱼,主要繁盛于新生代,化石世界各地均有发现。化石记录只见于侏罗纪的晚期,巴伐利亚上侏罗纪的薄鳞鱼是真骨鱼类的著名早期代表,脊柱已经骨化了,骨质圆鳞,闪光层极薄。浙江东部上侏罗纪的真骨鱼(淡水鱼类)化石种类丰富:秉氏鱼、中鲚鱼、副鲚鱼。华北晚侏罗世至白垩纪的鱼类化石也相当丰富真骨鱼类,鳞片由于硬质退化只保留骨质基屑,薄而富有韧性,有鳞片保护作用,摆脱脱了硬鳞沉重负担,增加了灵活性。从中生代后期,进化中不断完善,长盛不衰,由海洋到江湖河流无处不在,成为世界上最庞大的脊椎动物。狼鳍鱼和昆都伦鱼,都是原始真骨鱼类代表。
(2)种类及特征
真骨鱼最早出现于中三叠世,白垩纪时逐渐取代了全骨鱼,并且日益发展,整个硬骨鱼类的90%属于真骨鱼。它们的主要特征是头骨骨化,脊椎骨完全骨化。舌接型。鳞片几全为骨鳞——圆鳞和栉鳞。少数种类无鳞。有鳞者,呈叠瓦状排列。正型尾。胸鳍基鳍骨平行排列,无辐鳍,有皮质鳍条。
①浙东
真骨鱼种类繁多,它们主要繁盛于新生代,中生代的化石甚少,因此它们的分支进化关系了解得很少。真骨鱼类最早可能起源于三叠纪,但是真正的化石记录只见于侏罗纪的晚期,从材料来看,侏罗纪晚期种类已相当多了。德国巴伐利亚上侏罗统海相层中发现的Leptolepis Agassiz(薄鳞鱼)是真骨鱼类的著名早期代表,脊柱已经骨化了,骨质圆鳞,闪光层极薄。我国浙江东部上侏罗统的真骨鱼类化石丰富,种类也多,归入薄鳞鱼目的有Pingolepis Chang et Chou(秉氏鱼);归入鲱形Mesoclupea Ping et Yen(中鲚鱼)和Paraclupea Du(副鲚鱼),它们均是淡水鱼。Mesoclupea的特征是体呈纺锤形,眼大,口有细齿,鳃盖骨长方形,胸鳍大而低位,腹鳍很小,背鳍短而后位,臀鳍基大。Paraclupea体呈短纺锤形,最大体高在背鳍起点处。圆鳞,有背、腹、尾棱鳞。胸鳍高,腹鳍小,背鳍基长,起点与腹鳍相对。臀鳍基短,尾鳍深叉。
②华北
我国华北晚侏罗世至白垩纪的鱼类化石也相当丰富,归入骨舌鱼目的Lycoptera Miiller(狼鳍鱼)是著名的代表,其特征是:体呈长梭形;头大,顶骨大;眼大,眶上骨一块;齿骨一块,向后加高;牙齿排列成行,大小近一致;前鳃盖骨的下枝较上枝宽大,下鳃盖骨颇小,鳃条骨纤细;椎体呈筒状,中部略收缩;胸鳍大,内侧有一粗大而不分节的鳍条。
Leuciscus Cuvier(雅罗鱼)和Barbus Cuvier(鱼八鱼)是我国华北上第三系中的两种重要化石,它们都是骨鳔鱼目的代表,其特征是脊柱前端几个椎骨所发生的四对小骨,联系鳔的前端与内耳,有维持鱼体的平衡作用。
③南方
新生代的真骨鱼类化石世界各地均有发现,我国南方下第三系中发现的归入鲈形目的Tungtingichthys Liu,Liu et Tang(洞庭鳜)是常见的重要化石,其特征是:体小至中等,长梭形;头较大,口端位;前鳃盖骨后缘有锯齿,背鳍条的棘鳍和分节鳍条连续;尾鳍浅叉形;古新世至始新世,江苏、湖南、湖北。
(3)分类问题
真骨鱼类其他几个大的类别的系统分类,虽然还不断的有所改变,但基本轮廓是比较清真骨鱼类是硬骨鱼类中种类最多的一类,甚至其科的数目(400余科)超过哺乳纲(280余科)和爬行纲(230科)很多。过去按其地史分布情况分为等椎目、异肩目等,贝尔格则分为四十个目。
2.形态特征
真骨下纲有着可动的上颌骨和前颌骨,而且在下颌肌肉组织也有相应的改变。这些改变使得真骨下纲能够将其下颌往前突出。真骨下纲的尾鳍是正尾的,亦即上下片约为同样大小。真骨下纲的脊椎终于尾柄,此一特征将真骨下纲和其他脊椎伸展至上片尾鳍的其他鱼类相区别。
3.下属高群
坚齿鱼目(Pycnodontiformes)
厚茎鱼目(Pachycormiformes)
针吻鱼目(Aspidorhynchiformes)
阿勒莱皮鳜目(Araripichthyiformes)
塞纳命运鱼目(Tselfatiiformes)
叉鳞鱼目(Pholidophoriformes)
薄鳞鱼目(Leptolepidiformes)
叉颌鱼目(Crossognathiformes)
渔猎鱼目〈乞丐鱼目〉(Ichthyodectiformes)
海鲢高群(Elopocephalai)
骨舌鱼高群(Osteoglossocephalai)
4.针吻鱼目
针吻鱼目(学名:Aspidorhynchiformes,意为"shield snout form")是一类已灭绝的史前真骨鱼,由Bleeker于1859年描述。其生存历史从晚侏罗世到晚白垩世。典型的代表为针吻鱼,分布于欧洲中、晚侏罗世,南非和澳洲白垩纪地层。
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(1)动物学史
该目的化石在美国、法国、意大利、俄罗斯、萨斯喀彻温省、艾伯塔省、北达科他州、蒙大拿州、怀俄明州和乌兹别克斯坦均有发现,这些化石中年代最早的是167.7百万年前的针吻鱼属,最晚的是66百万年前的Belonostomus longirostris。
文库喙鱼属可能与针吻鱼科密切相关,但它与其他两个该科的确定属有一些不同。尽管它可能是针吻鱼科的成员,但又被认为可能与针吻鱼科不同。
(2)形态特征
身体长,吻部延长而尖;顶骨互相愈合;鳃条骨数目多;副蝶骨具有牙齿,偶鳍无棘鳞;尾鳍为正型;体背部鳞片菱形,体侧鳞片相当高。
(3)下属科
针吻鱼科(Aspidorhynchidae)
(4)针吻鱼科
针吻鱼科(学名:Aspidorhynchidae)是针吻鱼目的一个科。
①针吻鱼属
针吻鱼属(学名:Aspidorhynchus)是针吻鱼科的一个属。
②巨鱵嘴鱼属
巨鱵嘴鱼属(学名:Belonostomus,意为“大长嘴”)是史前辐鳍鱼的一个化石属,在1844年由路易士·阿格西描述。该属化石的年代范围从9960万年前(未定种)持续到6600万年前(长吻巨鱵嘴鱼)。
长吻巨鱵嘴鱼(学名:Belonostomus longirostris)是针吻鱼科巨鱵嘴鱼属的一种。
5.阿勒莱皮鳜目
阿勒莱皮鳜目(学名:Araripichthyiformes)是真骨下纲的一个目。
下属科:阿勒莱皮鳜科(Araripichthyidae)
6.塞纳命运鱼目
塞纳命运鱼目(学名:Tselfatiiformes)是一类已灭绝的硬骨鱼,属于真骨下纲。该目代表了白垩纪时期海洋硬骨鱼最重要的辐射演化支。塞纳命运鱼目的化石在欧洲、北美洲、南美洲中部和北部、中东和北非均有发现。
(1)动物学史
该目出现于上阿尔布期的欧洲和北非海岸,并在森诺曼期和土仑期从巨神海扩散到南美洲北部海岸、墨西哥湾和西部内陆海道。在科尼亚克期和桑托期,它们在北美沿岸海域很常见,但在欧洲和北非消失了。一些物种生活在坎帕期的墨西哥湾,它们在达宁期(古新世早期)灭绝。
塞纳命运鱼目最初不能被分配到真骨下纲中一个更大的分类群中。最近一项基于它们的骨学特征的支序研究表明,它们是原始的鲱头鱼总群,代表了由骨鲱群(鲱形亚群和骨鳔亚群)和真骨鱼亚派[5]组成的一个演化支的祖征姐妹群。
(2)形态特征
塞纳命运鱼目的物种有较高的背部。背鳍占据了背部的大部分长度,胸鳍很高。腹鳍可能存在也可能不存在;如果存在的话,它们由六到七根鳍条支撑。尾鳍分叉,有18根主鳍条。大多数的鳍条是未分段的。上颌由前上颌骨和上颌骨组成,上颚也有牙齿。
(3)下属科
始满齿鱼科(Eoplethodidae)
满齿鱼科(Plethodidae)
始乌鲂科(Protobramidae)
(4)始满齿鱼科
始满齿鱼科(学名:Eoplethodidae)是塞纳命运鱼目的一个科。
始满齿鱼属(学名:Eoplethodus)是始满齿鱼科的模式属。
(5)满齿鱼科
满齿鱼科(学名:Plethodidae)为塞纳命运鱼目的一个科。
①满齿鱼属
满齿鱼属(学名:Plethodus)是满齿鱼科的模式属。
②班纳博格米努斯鱼属
班纳博格米努斯鱼属(学名Bananogmius)是一属已灭绝的硬骨鱼,生存于上白垩纪的美国肯萨斯州。它们栖息在西部内陆海道。这种史前鱼类有平坦的下颚和盘子状的颚骨来帮助它们咀嚼最喜欢的食物——蛤蜊和软体动物。
a.形态特征
身长约1.2~1.8米,有着非常高的背鳍,背鳍高大约是身长的三分之一到二分之一之间,目前尚未了解此鱼高背鳍的用途,具有扁平下颚和盘状颚骨,估计是以蛤或软体动物为食。
b.动物文化
《与海怪同行:史前探险》中曾出现了Bananogmius evolutus的物种,但这现已被编入Pentanogmius。
《侏罗纪世界:游戏》中将此鱼描述为约8米长的鱼,但这是错误的,此鱼可在锦标赛中取得,游戏中为洞窟型水生生物。
(6)始乌鲂科
始乌鲂科(学名:Protobramidae)为塞纳命运鱼目的一个科。
始乌鲂属(学名:Protobrama)是始乌鲂科的模式属。
7.叉鳞鱼目
叉鳞鱼目(学名:Pholidophoriformes)是真骨下纲下的一个目。在结构特征上很接近真骨鱼类(Teleostei),有些作者甚至把它列入真骨下纲。此类鱼是全骨鱼类中最进步的类群,其生存历史从中三叠世到白垩纪。
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(1)形态特征
身体较小,纺锤形;鳞片为圆鳞或菱形,被有很薄的硬鳞质层;尾鳍为半歪型;椎体无或为环状、双凹型;无扩大尾下骨;肋骨已骨化;前颌骨小而游离;具有两块或一块辅上颌骨。
(2)下属科
叉鳞鱼科(Pholidophoridae)
(3)叉鳞鱼科
叉鳞鱼科(学名:Pholidophoridae)是叉鳞鱼目下的一个科。
①形态特征
身体从小到中等大小,呈纺锤形;吻骨无牙齿,不分开前上颌骨;一对鼻骨不在中线相接;膜质蝶耳骨不向上、下延长;通常有两块辅上颌骨;下颌骨向后逐渐加高,鳃盖骨与下鳃盖骨之间相接的缝线倾斜;在眼眶后有一块很扩大的下眶骨扩张到前鳃盖骨,所有鳍通常都具有棘鳞;鳞片菱形或圆鳞;体侧有几列加高的鳞片。
②分布
分布于欧洲中三叠世到晚侏罗世,西非晚三叠世和晚侏罗世,北美早侏罗世,苏联晚侏罗世。在中国新疆准噶尔盆地中侏罗世地层中发现有与叉鳞鱼相近的红旗鱼(Hungkiichthys),四川和湖南晚三叠世分别产嘉陵鱼(Jialingichthys)和衡南鱼(Hengnania)。
③叉鳞鱼属
叉鳞鱼属(学名:Pholidophorus)是叉鳞鱼科的模式属。
8.薄鳞鱼目
薄鳞鱼目(学名:Leptolepidiformes)是真骨下纲下的一个目。原始的已绝灭的化石鱼类。三叠纪仅发现过类似薄鳞鱼类的鳞片和碎片,化石主要出现于晚侏罗世到晚白垩世。
(1)下属科
薄鳞鱼科(Leptolepidae)
(2)薄鳞鱼科
薄鳞鱼科(学名:Leptolepidae)是薄鳞鱼目下的一个科。
薄鳞鱼属(学名:Leptolepis)是薄鳞鱼科一属已灭绝的真骨附类。生存于中生代,据猜测应该是最初出现的真骨附类之一。
①动物学史
在美国科罗拉多州发现了一个薄鳞鱼相似种的接近完整骨骼化石。这个相似种长13厘米及可能重37克,相比同期的Morrolepis及Hulettia体型较深。这是唯一在莫里逊组发现的真骨附类,而且其形态也较同地层的其他鱼类更为进化。其尾巴更像现今的鱼类。估计它们是吃同期的鱼类及细小无脊椎动物。
由于发现集体的薄鳞鱼遗骸,估计它们是群居的,这能够提供一定的保护。佩拉古鳄是已知薄鳞鱼的一种天敌,因为在佩拉古鳄化石的胃中发现有薄鳞鱼遗骸。
②形态特征
薄鳞鱼长约30厘米,外观像现今的鲱鱼,但并非近亲。它们只第一类真正的硬骨鱼,而且身上有鳞片覆盖。相比以往的叉鳞鱼,其骨骼是由骨头及软骨组成,而且身上没有鳞片。薄鳞鱼这两个特征能令它们游得更快,因为骨质的脊柱在扭动时更能抵受压力。
9.叉颌鱼目
叉颌鱼目(学名:Crossognathiformes)是真骨下纲下的一个目。
(1)下属科
叉颌鱼科(Crossognathidae)
诺特鱼科(Notelopidae)
厚根齿鱼科(Pachyrhizodontidae)
(2)叉颌鱼科
叉颌鱼科(学名:Crossognathidae)是叉颌鱼目下的一个科。
叉颌鱼属(学名:Crossognathus)是叉颌鱼科的模式属。
(3)诺特鱼科
诺特鱼科(学名:Notelopidae)是叉颌鱼目下的一个科。
诺特鱼属(学名:Notelops)是诺特鱼科的模式属。
(4)厚根齿鱼科
厚根齿鱼科(学名:Pachyrhizodontidae)是叉颌鱼目下的一个科。
厚根齿鱼属(学名:Pachyrhizodus)是一类已灭绝的辐鳍鱼,生活在白垩纪晚期的北美洲西部内陆海道和南美洲哥伦比亚,模式种为P.basalis。1997年,玛里亚·帕拉莫描述了发现于哥伦比亚拉弗伦特拉地层的埃氏厚根齿鱼(英语:P.etayoi),种名来自于哥伦比亚著名地质学家和古生物学家费尔南多·埃塔约。
犬型厚根齿鱼(学名:Pachyrhizodus caninus)是厚根齿鱼科厚根齿鱼属的一种。
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