跨国药企在中国   百时美施贵宝、阿斯利康、丹纳赫、GE医疗、飞利浦、西门子医疗、富士胶片、拜耳、罗氏、安进、艾伯维、GSK等新动态

(医药健闻2026年4月13日讯）
企业动态 百时美施贵宝 百时美施贵宝第三届“创至新·合致远”中国合作周4月8日在北京启幕。期间，百时美施贵宝围绕开放创新与生态合作，开展了一系列活动，包括正式启用公司在中国的首个创新中心，成功举办第三届创新论坛，并达成了多项战略合作。百时美施贵宝在北京设立的中国创新中心将与上海研发创新中心协同联动，成为加速科学创新的“双引擎”。中国创新中心将聚焦肿瘤学、血液学、免疫学、心血管、神经科学五大领域，以及蛋白质降解、放射性药物、细胞疗法三大治疗模态。百时美施贵宝还与粤港澳大湾区国际临床试验所达成利用真实世界数据探索新药注册创新路径的合作意向。此外，还签署了三项战略合作备忘录，分别聚焦商业保险支持创新药多元支付、药品试验数据保护政策研究、多层次医疗保障与药品价格机制建设。 DePuy Synthes DePuy Synthes旗下又一本土化成果PUREVUE AIO 三合一4K超高清摄像控制系统正式完成制造及交付，并于产品下线首月全面启动商业化装机和临床落地应用。PUREVUE AIO集光源、摄像、图文数字管理于一体，提供超高清影像支持，为高质量关节镜手术保驾护航。目前，该系统已在全国包括南通大学附属医院、济宁市第一人民医院、鄂州市中心医院等全国多家重点医院顺利完成首批装机，标志着这款本土化骨科创新设备在中国正式进入临床应用新阶段。 阿斯利康 4月11日，阿斯利康与《医师报》共同主办的2026呼吸健康与气道疾病国际论坛在上海召开，共话中外临床经验和创新理念，共谱慢性气道疾病防治全新篇章。论坛通过主会场及慢阻肺病心肺、哮喘、上皮科学-联合气道疾病、儿科四大专题分会场，聚焦哮喘、慢阻肺病、慢性鼻窦炎伴鼻息肉等气道疾病的最新诊疗进展与临床实践，探讨气道疾病全程管理策略。在论坛的慢阻肺病心肺专题分会场，由多学科专家组成的“中国慢阻肺病心肺风险工作组”正式成立——旨在加强呼吸与心血管学科的合作，共同应对慢阻肺病“心肺风险”带来的临床挑战，推动建立多学科协同、全病程管理的“心肺共管”模式。 德达医疗 心血管介入领域专家金泽宁教授正式加入上海德达心血管医院，出任医疗副院长兼心内科主任。金泽宁教授在心血管介入领域有近30年临床经验，曾任首都医科大学心脏病学系副主任及北京天坛医院心脏及大血管病中心学科带头人。他是欧洲心脏病学会委员（FESC），北京医学会心血管病分会常务委员，同时担任日本CCT及美国TCT年会国际主席团成员、中国介入心脏病学大会（CIT）主席团成员。他专注于复杂冠心病介入、慢性完全闭塞病变（CTO）及结构性心脏病介入治疗，累计完成各类介入手术逾万例。 丹纳赫与GE医疗 在第93届中国国际医疗器械博览会（CMEF），丹纳赫集团旗下的贝克曼库尔特与全球精准医疗领域的领军企业GE医疗达成战略合作，双方将联合开展针对阿尔茨海默病的本土化科研和临床实用性研究，共同探索并建立适合中国人群的神经退行性疾病诊疗路径，推动中国阿尔茨海默病等神经退行性疾病的精准诊疗进程。此次达成的战略合作旨在整合双方在体外诊断与高端医学影像领域的核心优势，构建“血液筛查-影像精准诊断”一体化创新诊疗路径。 飞利浦 飞利浦亮相第93届中国国际医疗器械博览会（CMEF）。本次展台设置精准诊断港、介入领航舱、急危重症站、呼吸睡眠站、个人关护圈、创新服务站及创新未来实验室等七大核心展区，呈现50余款创新产品和平台化解决方案。其中20款由人工智能（AI）深度赋能。CMEF期间，飞利浦首次设立“创新未来实验室”，集中展示未来三年即将上市的前瞻解决方案，还发布了多款深度赋能临床的AI和平台化创新解决方案，例如Innovation AI3超脑平台、Azurion S全域AI智能导管室、EPIQ CVx Transcend、中国首发的Deep CT、可视化仿真Avatar。 西门子医疗 西门子医疗亮相第93届中国国际医疗器械博览会（CMEF），集中展示近50款创新产品、重大疾病诊疗一体化解决方案及绿色可持续发展最新实践。其中，介观磁共振MAGNETOM Cima.X系统搭载双200超高梯度场，突破性地实现磁共振介观成像。在心脑血管治疗方面，公司今年首次展示全新的“全域介入生态圈”。光子计数CT家族两款新品NAEOTOM Alpha.Pro和NAEOTOM Alpha.Prime、Nexaris多影像融合一站式复合手术室；针对肿瘤诊疗的前列腺癌全流程多模态AI解决方案、悬停焦点断层乳腺机MAMMOMAT B.brilliant、高端放疗模拟定位CT SOMATOM go.Open Pro；应用于诊疗一体化的时空冻结超高端分子影像系统Biograph Mission等也进行展出。 富士胶片 在第93届中国国际医疗器械（春季）博览会（CMEF），富士胶片（中国）集中展示了旗下内镜及超声等多元医疗健康产品与解决方案。富士胶片（中国）重点带来了两款国产新品：ELUXEO 8000 内镜系统和ARIETTA 650超声诊断系统。围绕临床诊疗全流程，富士胶片（中国）展台精心打造了六大主题体验区：消化内镜、呼吸内镜、耳鼻喉镜、智慧内镜中心、超声及临床POC。展台重点展示了覆盖多科室的医疗解决方案，呈现“诊疗一体化”布局。 产业动态 拜耳宣布，公司影像诊断业务旗下MEDRAD Mark 7 Arterion高压造影注射系统于2026年4月3日正式获得北京市药品监督管理局颁发的国产医疗器械注册证，标志着拜耳影像诊断设备本地化生产取得新里程碑。作为北京市药监局项目制管理支持的进口转国产项目之一，MEDRAD Mark 7 Arterion在28个工作日内取得了检测报告，并通过“零发补”于8个工作日完成注册审评审批，加速该产品实现国产化。 罗氏诊断宣布国产cobas t 711凝血自动化解决方案正式获批。国产cobas t 711凭借一系列核心技术优势，为凝血检测带来了革命性突破：凭借独有的自动复溶与试剂预处理技术，将手工操作时间骤降90%，彻底告别试剂浪费与人为失误。此次国产cobas t 711将在位于苏州的罗氏诊断亚太生产基地和研发中心进行投产。 由百济神州与安进公司（Amgen）共同负责在中国大陆开发和商业化的靶向DLL3和CD3的双特异性T细胞衔接器（TCE）抗体安泰适（注射用塔拉妥单抗），经优先审评程序获得国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准，用于既往接受过至少2种系统性（包括含铂化疗）失败的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。 海思科与艾伯维（AbbVie）签订独占许可协议，授予艾伯维在除中国大陆、香港特别行政区及澳门特别行政区以外的全球范围内开发、生产和商业化Nav1.8项目的独家权利。作为对外许可交易对价一部分，公司将从艾伯维获得Nav1.8项目授权许可费，包括3,000万美元的首付款及最高7.15亿美元的额外里程碑付款。此外，艾伯维还将会支持授权品种Nav1.8抑制剂在合作项下开发至临床概念验证的一定的研发成本。 葛兰素史克（GSK）宣布其创新生物制德莫奇单抗获NMPA批准，用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）成人患者，成为中国首个且目前唯一用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的超长效生物制剂。 临床后期生物制药公司OncoC4 Inc.宣布，其在研阿尔茨海默病（AD）创新疗法ONC-841获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的新药临床试验（IND）批准后，已完成1/2期临床试验的首例参与者给药。ONC-841是全球首个且唯一进入临床开发阶段的SIGLEC 10单克隆抗体。该药物最初针对实体瘤开发，目前针对实体瘤的研究正处于全球临床2期阶段。