周末了,把这周发的内容做个快速回顾,方便收藏和转发。
知识点1:FMEA的S、O、D打分核心逻辑
S(严重度)评失效后果,不是失效本身。S跟着失效影响走。
O(频度)评发生率,需要有历史数据支撑,没有数据要说明判断依据。
D(探测度)数值越大越难探测,评的是对这个特定失效模式的探测有效性,不是泛指检验活动。
知识点2:控制计划里反应计划要回答的3个问题
① 可疑产品怎么处理(隔离方式+区域+标识)
② 什么时候才能恢复生产(具体条件,如"连续5件合格")
③ 谁来决定(指定岗位)
知识点3:IATF16949内审要按过程方法,不是按部门
按过程方法审核:审"新产品开发"过程,要跨部门跟着这个过程走一遍,覆盖销售、技术、质量、生产的接口。按部门审核:只看这个部门的文件,错过了最重要的接口问题。
觉得有用的话,转发给同事,后续他面对审核员的时候或许用得上。
周末愉快,下周见。
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