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来源：中访网
中访网数据 江苏恒瑞医药股份有限公司近日发布公告，其子公司广东恒瑞医药有限公司研发的SHR-1819注射液与SHR-1905注射液已获得国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批准通知书，即将开展联合用于治疗特应性皮炎的临床试验。SHR-1819是一种靶向人IL-4Rα的重组人源化单克隆抗体，通过阻断IL-4和IL-13信号通路发挥作用，目前全球同靶点上市药物仅有两款，其中Dupilumab在2025年全球销售额高达约177.61亿美元。SHR-1905则是一款胸腺基质淋巴细胞生成素单克隆抗体，旨在阻断炎症因子释放，全球同类产品Tezepelumab在2025年的销售额约为19.36亿美元。根据公告披露，SHR-1819相关项目累计研发投入约3.456亿元，SHR-1905相关项目累计投入约2.571亿元。此次获批标志着恒瑞医药在2型炎症相关疾病治疗领域的创新药研发管线取得重要进展。公司同时提示，药品后续仍需完成临床试验并通过审评审批方可上市，研发过程存在不确定性。
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