投资30亿美元，礼来深入在华布局；BioNTech创始人离任

氨基观察-创新药组原创出品

作者 | 黄恺

又一家跨国药企加码中国。

3月11日，礼来宣布，计划未来十年累计投资30亿美元全面扩展在华供应链产能，打造口服固体制剂本土生产与供应体系，着力布局首个申报注册的口服小分子GLP‑1受体激动剂orforglipron的生产能力。

BioNTech人事大变动。

3月10日，mRNA巨头BioNTech联合创始人、CEO乌古尔·萨欣（Ugur Sahin）与妻子、首席医疗官奥兹勒姆·图雷奇（Özlem Türeci）博士宣布，将于今年年底正式卸任，转而共同创立一家专注于下一代mRNA技术的新生物科技公司。

在过去的一天里，国内外医药市场还有哪些热点值得关注？让氨基君带你一探究竟。

市场速递

1）康宁杰瑞任命新首席技术官

3月11日，康宁杰瑞宣布，任命王宏伟博士为首席技术官（CTO），负责公司工艺开发和分析开发部、生产部、质量部，向康宁杰瑞董事长兼总裁徐霆博士汇报。

2）晶泰科技任命新首席财务官

3月11日，晶泰科技宣布，任命周斐然 Jeff Zhou担任首席财务官（CFO），推进公司全球重大财务战略规划、资本市场运作、投融资管理及全球化发展相关工作

3）投资30亿美元，礼来深入在华布局

3月11日，礼来宣布，计划未来十年累计投资30亿美元全面扩展在华供应链产能，打造口服固体制剂本土生产与供应体系，着力布局首个申报注册的口服小分子GLP‑1受体激动剂orforglipron的生产能力。

医药动态

1）复宏汉霖PD-L1 ADC启动全球II/III期关键研究

3月10日，美国临床试验收录网站显示，复宏汉霖启动了HLX43治疗鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的II/III期研究。这是该药物启动的首项II/III期临床试验。

2）金赛药业GenSci128片获FDA孤儿药资格认定

3月11日，金赛药业宣布，其自主研发的GenSci128片已获得FDA授予的孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation, ODD），用于胰腺癌的治疗。

3）和誉医药FGFR2/3抑制剂获FDA授予罕见儿科疾病资格

3月11日，和誉医药宣布，其自主研发的高选择性小分子FGFR2/3抑制剂ABSK061治疗软骨发育不全（ACH）适应症获得美国FDA授予的罕见儿科疾病（RPD）资格认定。

4）兴齐眼药SQ-24071滴眼液I期临床试验首例受试者入组

3月11日，兴齐眼药公告称，公司研发的SQ-24071滴眼液完成了I期临床试验首例受试者入组，正式进入该临床试验。

海外药闻

1）BioNTech创始人离任

3月10日，mRNA巨头BioNTech联合创始人、CEO乌古尔·萨欣（Ugur Sahin）与妻子、首席医疗官奥兹勒姆·图雷奇（Özlem Türeci）博士宣布，将于今年年底正式卸任，转而共同创立一家专注于下一代mRNA技术的新生物科技公司。

2）UCB比奇珠又一项头对头III期临床成功

3月11日，优时比（UCB）宣布比奇珠单抗对比利生奇珠单抗（商品名：Skyrizi）治疗银屑病关节炎（PsA）的头对头III期临床（BE BOLD）达到了主要终点。

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