我老公是真病了,不仅是患了尿毒症,并且还患一种别的不知名的病。最先发现的是尿毒症,去年冬天他总说浑身没力气,脸也肿得厉害,去医院一查,肌酐数值高得吓人,直接确诊了尿毒症。医生说必须规律透析,要么等肾源移植,家里一下子就塌了。
那天从医院出来,他还逞强,说没事,就是以后跑医院勤点。我没接话,去窗口排队交费的时候,手一直抖,刷卡机“滴”的一声,像是专门敲在人心口上。
一开始他还不肯老老实实透析。说一次就要大半天,耽误干活,钱还哗哗往外流。他那人一辈子要面子,平时连感冒都硬扛,这回也是。可身体不听话,有两次晚上腿抽得直打挺,我半夜给他按腿,他嘴上还说忍忍就过去了,额头全是汗。
后来医生把我叫到一边,说再拖就危险了。我回去什么都没说,只把透析时间写在纸上贴在冰箱门上。他盯着看了半天,第二天自己拎着包去了。
日子一下子就被掰成了两半。周一三五跑医院,周二四六在家缓着。我开始记账,药费、透析费、路费,一笔一笔写得清清楚楚。晚上他睡着了,我就拿计算器按,按着按着有时候就发愣——以前总觉得钱是慢慢攒的,现在才知道,花起来比漏水还快。
最折腾的是后来那种说不清的毛病。人开始低烧,时好时坏,检查做了一圈也没个准信。有一回他从透析室出来,整个人虚得站不稳,我扶着他坐下,他忽然小声问我一句:“是不是拖累你了?”
我当时心里一酸,却还是故作轻松,说你少想这些,先把身体顾好。他点点头,可我知道,他心里明白得很。
家里气氛也变了。以前他爱看球赛,声音开得老大,现在电视经常一整天黑着。他吃东西也挑不动了,我每天变着法做清淡的,可端到他面前,他有时候只动两口。碗是热的,人却慢慢冷下来。
亲戚也来劝,说能不能借钱先撑着,说人还年轻,说总有办法。我一边点头,一边心里算着账。有些话他们说得轻松,可真正过日子的是我们。透析一停就不行,可一直这么下去,家底也在一点点见底。
前几天他难得精神好点,自己坐在床边削苹果,削得坑坑洼洼的,还笑,说手生了。我看着那苹果皮一圈一圈断开,忽然有点说不出的难受。
夜里他睡着以后,我去阳台收衣服,风很冷,手指都冻木了。我忽然在想,人这一辈子,拼命往前赶的时候,总以为日子是直着走的,哪想到一个病,就能把所有计划全打乱。
我不是没想过最坏的结果,也不是不害怕。只是每天该做饭做饭,该跑医院跑医院,忙起来,好像还能骗自己一会儿。
可要是有一天,钱也撑不住,人也撑不住,我到底该先保住哪个?
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