北京
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3月4日，康为世纪（688426）发布公告，公司全资子公司健为诊断自主研发的九项呼吸道病原体核酸检测试剂盒（荧光PCR法）获得国家药品监督管理局颁发的III类《医疗器械注册证》。
该产品用于体外定性检测人咽拭子样本中的多种呼吸道病原体。此次获证产品是公司在呼吸道病原体检测领域的第三张III类注册证，预计将与现有产品形成协同效应，进一步提升公司在感染性疾病检测市场的竞争力。
然而，公告中提到，体外诊断试剂行业竞争激烈，未来产品的实际销售情况将取决于市场推广效果、品牌影响力及市场需求等因素，公司尚无法预测对未来营业收入的具体影响。
2025年前三季度，康为世纪实现收入1.40亿元，归母净利润-7616万元。
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