君实生物PD-1销售额大增

近日，君实生物发布2025年度业绩快报公告，全年营业总收入24.98亿元，较上年增长28.23%；归母净利润-8.74亿元，扣除股份支付影响后归母净利润-7.98亿元，同比亏损减少37.70%。

君实生物表示，2025年度，公司持续落实“提质增效重回报”行动方案，商业化能力显著提升的同时，不断加强费用管控与资源聚焦、高效投入，降低单位生产成本，提升销售效率，亏损金额较同期减少。

君实生物2025年业绩快报

图片来源：君实生物企业公告

核心产品特瑞普利单抗注射液国内市场销售收入同比大幅增长约37.72%，是营收增长的主要驱动力。

特瑞普利单抗是我国第一个获批上市的国产PD-1，其销售额在2020年达到10亿元高点，但在随后的医保谈判和竞品获批等因素影响下，2021年销售额降至4.12亿元。

不过，随着君实生物研发策略的调整，通过广泛而差异化适应症的布局以及医保的加持，特瑞普利单抗重焕新机，销售额再创新高，2022-2024年国内销售额分别为7.36亿元、9.19亿元、15.01亿元，2025年销售额再次大增，预计将超过20亿元。

目前，特瑞普利单抗在中国内地获批上市的12项适应症，并全部纳入国家医保目录，是目录中唯一用于肾癌、三阴性乳腺癌和黑色素瘤治疗的抗PD-1单抗药物。

特瑞普利单抗临床试验登记情况

图片来源：药智数据-全球药物分析系统

另外，君实生物正在积极拓展全球商业化网络。特瑞普利单抗已在中国内地、中国香港、美国、欧盟、印度、英国、澳大利亚和新加坡等40多个国家和地区获批上市，并在全球多个国家和地区接受上市审评。

在研管线方面，君实生物正快速推进PD-1/VEGF双抗（代号：JS207）、EGFR/HER3 ADC（JS212）、PD-1/IL-2融合蛋白（JS213）等多款具有国际市场竞争力的创新药物的临床试验，并积极探索多种联用方案，以最大程度发挥管线协同作用。

其中，JS207目前已处于II期临床研究阶段，正在多个瘤种中开展与化疗、单抗、ADC等不同药物的联合探索，JS207与JS212联合用药的II期临床试验正在进行。

随着已获批产品和适应症纳入国家医保目录后可及性的提高，未来更多产品和适应症的陆续获批上市，以及持续不断的全球市场商业化拓展，君实生物的商业化竞争力有望获得持续提升。

参考来源：

1.https://stockn.xueqiu.com/01877/20260227167723.pdf

2.药智数据-全球药物分析系统

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