北京
分享至
近日，心脉医疗发布公告称，公司创新研发的Hector®/通天戟™胸主动脉多分支覆膜支架系统于2026年2月27日获得美国食品药品监督管理局（FDA）突破性医疗器械认定。该产品用于微创伤介入治疗累及主动脉弓部三分支的胸主动脉病变，具有三大创新性设计，能够为患者提供更加全面的手术方案选择。
此次获得FDA突破性医疗器械认定，标志着公司在复杂主动脉弓腔内治疗领域的持续创新得到了国际权威监管机构的认可。这一突破为推动公司产品在美国等核心市场的注册与临床应用奠定了重要基础，预计将加快产品进入国际市场的进程，为全球患者提供新的治疗选择。公司将继续致力于主动脉、外周血管及肿瘤介入高端医疗器械的创新研发和应用推广。
（心脉医疗公告）
(编辑：杨燕 林辰)
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
