和妍医疗 | 斩获第12张「童颜针」注册证，剂型创新驱动赛道升级

第12张童颜针三类证落地

2026年2月24日，和妍（上海）医疗器械有限公司申报的国内首款预灌封“注射用聚左旋乳酸（PLLA）微球填充剂”正式获批（注册证号：国械注准20263130388），成为国内第12款合规童颜针，适用于鼻唇沟部位皮下层注射以纠正中重度鼻唇沟皱纹。

该产品的重要突破点是预灌封剂型，打破了此前国内童颜针市场均为冻干粉剂型的行业惯例，推动赛道竞争逻辑从牌照内卷向技术比拼深度转型。

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国内12款合规童颜针

全景汇总

截至2026年2月，国内共获批12款合规童颜针产品，所有产品均以聚左旋乳酸（PLLA）为核心成分。从获批节奏来看，童颜针赛道呈现逐步提速、集中爆发的特点：

2021年艾维岚率先获批，实现国内合规童颜针“从0到1”的突破；2022年爱美客濡白天使获批，进一步丰富高端市场供给；2023年迎来进口产品集中落地，高德美塑妍萃、江苏吴中代理的艾塑菲先后获批；2024年国家药监局审批加速，2025年更是有5款产品集中拿证，赛道供给快速扩容；2026年和妍医疗预灌封产品的获批补齐了剂型空白，推动赛道进入多元化发展阶段。

目前，12款产品已形成国产主导、进口补充的清晰格局，其中国产产品10款、进口产品2款，国产企业凭借本土化优势与政策适配性，逐步占据市场主导地位。

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预灌封童颜针

特色解析

和妍医疗此次获批的预灌封童颜针，作为国内首款预灌封剂型的PLLA微球填充剂，突出亮点在于打破了传统冻干粉剂型的技术局限，从剂型、成分、工艺三大维度实现创新突破，既破解了传统产品的临床痛点，也为行业技术升级提供了新思路：

剂型革新：重构临床操作场景

采用预灌封注射器+一次性无菌注射针+凝胶的一体化设计，无需现场复溶，实现即开即用，将单支产品的临床操作时间从20分钟压缩至1分钟以内，提升临床操作效率，同时降低医护人员的操作门槛。此外，产品配备11个全规格，覆盖从轻度皱纹改善到中度轮廓填充的全场景抗衰需求。

成分配比：提升生物相容性

核心成分采用高纯度非共聚物型PLLA微球，生物相容性更优，可在体内完全降解，同时能长效刺激自体胶原蛋白再生，效果维持周期可达18-24个月。配方中还搭配了2.5%羧甲纤维素钠、1.0%甘油及磷酸盐缓冲液等辅料，既保证了PLLA微球的分散稳定性，也提升了注射流畅性，有效避免结节、红肿等不良反应。值得注意的是，非共聚物型PLLA微球的应用，尤其适合敏感肌人群。

无菌工艺：源头保障品质安全

产品在生产环节严格遵循国家医疗器械生产标准，采用分部件精细化灭菌工艺，其中玻璃针管与注射针经环氧乙烷灭菌，注射器活塞经辐射灭菌，凝胶则在百级净化车间内完成无菌灌装。同时，通过严苛的品质管控，确保PLLA微球粒径均匀，细菌内毒素含量远低于国家标准。此外，产品为一次性使用设计，货架有效期长达两年，避免安全隐患的同时，也提升了产品的储存便利性。

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童颜新品杀入

赛道竞争格局生变

随着和妍医疗新品获批，国内童颜针市场正式进入12款产品同台竞技的存量博弈时代，竞争逻辑与市场格局即将发生显著变化。

当前市场竞争特征鲜明：国产主导、梯队分明，12款合规产品中国产占比83.3%，形成专业龙头、医药及资本跨界、创新型企业并存的多元格局；竞争焦点从2024年前的牌照争夺转向技术创新，而和妍预灌封剂型打破了冻干粉同质化困境；价格体系分层清晰，从高端到亲民定价覆盖全人群，加速市场普惠；渠道线上线下融合，下沉市场成为新的增量。

和妍医疗新品具有多重行业意义：

打破冻干粉剂型垄断，解决复溶烦琐等痛点，推动行业从争抢拍照进入比拼技术的新阶段；填补预灌封剂型与非共聚物型PLLA微球空白，11个全规格适配全场景，拓宽至敏感肌人群；严苛品质管控挤压非法产品空间，推动行业合规升级；凭借创新与品质打破进口高端壁垒，加速国产替代；合理定价与便捷操作拉低消费门槛，适配下沉市场，推动童颜针走向大众普惠。

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结语

从2021年艾维岚开启国内童颜针合规时代，到2026年和妍医疗预灌封产品获批，短短五年时间，国内童颜针赛道实现了从“0到12”的跨越式发展：产品供给不断丰富，技术水平持续提升，市场格局逐步完善，已成为医美注射领域的重要增长极。随着童颜针市场正式进入存量博弈时代，差异化、精细化、普惠化成为行业发展的主流趋势，价格内卷、渠道博弈、技术突破也将成为未来一段时间童颜针赛道的高频关键词。

对行业从业者而言，需紧跟技术创新趋势，聚焦产品品质和服务升级，依托合规产品构建品牌竞争力，同时警惕价格内卷带来的行业乱象；对求美者而言，随着合规产品供给的完善和市场的规范化，将有更多安全有效的童颜针产品可供选择；对投资者而言，技术创新驱动型企业与下沉市场深耕型企业，或将成为赛道未来的核心增长点。