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今年2月,全球共15家创新药公司完成超5000万美元融资

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药明康德(603259.SH)公众号消息,根据药明康德数据库统计,截至2026年2月27日,2026年2月全球生物医药领域共计完成94起融资活动,累计公开披露的融资总额超过了38亿美元。其中,有15家专注于开发创新疗法的公司单笔融资额突破了5000万美元大关。这些公司不仅涵盖了传统的小分子药物研发,还涉及多种新分子疗法领域。


图片来源:药明康德

在接下来的内容中,将依据公开资料为读者介绍其中5家获得大额融资的创新药开发公司,探讨它们所开发的创新疗法以及这些疗法未来可能带来的患者福祉。

Third Arc Bio:多功能抗体药物研发公司

Third Arc Bio公司宣布完成5200万美元A轮扩展融资。该公司专注于开发能够形成免疫突触、从而精准激活或抑制T细胞的多功能抗体。其领先项目ARC101是一款双特异性T细胞衔接器,目前正在开展1期临床试验,用于治疗表达CLDN6的实体瘤患者。

Third Arc Bio在免疫与炎症领域的研发以其ARCTag(Tethered Agonist)平台为核心,该平台利用多特异性抗体将免疫调节精准定位至疾病发生部位。与传统全身性自身免疫治疗相比,这种靶向策略实现了重要进展,有望提升疗效并改善治疗指数。

Peter Lebowitz博士是Third Arc Bio的首席执行官兼首席医学官。他是一位享有盛誉的药物开发专家,以打造能够推动创新并开发变革性药物的世界一流团队而闻名。在其职业生涯中,Lebowitz博士始终处于创新药物研发前沿,体现了其毕生致力于推动科学进步和改善患者生活的承诺。在加入Third Arc Bio之前,Lebowitz博士曾担任强生(Johnson & Johnson)全球肿瘤研发负责人,领导覆盖从研究到开发全流程的一体化研发组织,推动13款新药上市。在其职业生涯中,他在药物开发方面的创新推动强生药物项目获得12项FDA突破性疗法认定,并促成38篇发表于《新英格兰医学杂志》的研究论文。这些成就彰显了他突破科学边界并为患者带来改变生命疗法的能力。

Veradermics:皮肤病药物研发公司

Veradermics宣布完成扩大规模的IPO,募集资金总额约为2.948亿美元。该公司计划将大部分资金用于其核心候选药物VDPHL01的进一步开发及商业化准备。VDPHL01是一款口服、缓释型minoxidil,外用minoxidil已获FDA批准用于促进毛发生长。Veradermics表示,VDPHL01通过缓释制剂形式可提高该药物在血浆中的暴露水平,较现有获批疗法有望具备潜在优势。根据公司新闻稿,如获批,VDPHL01将成为首款用于毛发生长的缓释型minoxidil。目前,该项目正处于后期临床开发阶段。

Reid Waldman博士是Veradermics的首席执行官兼董事会成员。在其领导下,公司通过实施差异化发展战略,专注推进针对皮肤科领域的潜在“first-in-class”疗法,使Veradermics实现快速发展。他还成功带领公司完成多轮重要融资,并推动公司核心在研项目VDPHL01进入3期临床试验。

Waldman博士是一名皮肤科医生,拥有超过10年的临床经验。在创立Veradermics之前,他是一位高产的科研人员,发表学术论文超过100篇。他曾获得多项荣誉,包括美国皮肤病学会(American Academy of Dermatology)颁发的“Excellence in Patient Care”奖项。

Eikon Therapeutics:抗癌药物发现与开发公司

Eikon Therapeutics通过扩大规模的IPO成功募集3.81亿美元。此次成功的IPO为这家生物技术公司肿瘤学研发管线的推进提供了强有力的支持。Eikon目前正在推进其核心资产EIK1001的开发。EIK1001是一款TLR-7/8双重激动剂,用于治疗黑色素瘤。根据公开资料,约1亿美元的IPO募集资金将用于支持该药物在黑色素瘤中的2/3期注册性临床研究,以及在非小细胞肺癌中的其他临床试验。此外,Eikon还将推进两款PARP抑制剂EIK1003和EIK1004,以及WRN解旋酶抑制剂EIK1005,相关项目将进入1/2期临床开发。

Roger Perlmutter博士是Eikon公司的首席执行官。他是一位在产业界与学术界均成就卓著的领导者,拥有超过35年的从业经验。他此前曾担任默沙东(MSD)执行副总裁兼默沙东实验室总裁,期间负责监督多款挽救生命的药物的发现与开发,其中包括Keytruda这一具有里程碑意义的免疫肿瘤学治疗药物,该疗法持续在全球范围内改变癌症治疗格局。在此之前,Perlmutter博士曾在安进担任执行副总裁兼研发负责人长达12年,被认为推动了多款重要生物医药产品开发的变革,这些药物用于治疗骨质疏松症和肿瘤相关骨疾病,并用于降低与高胆固醇血症相关的心血管风险。

AgomAb Therapeutics:免疫和炎症性疾病创新疗法研发公司

AgomAb Therapeutics公司宣布通过IPO已完成约2.0亿美元融资。AgomAb是一家处于临床阶段的生物医药公司,致力于开发针对免疫及炎症性疾病的创新疾病修饰疗法,重点关注具有高度未满足医疗需求的慢性纤维化疾病。AgomAb的候选产品旨在靶向已被验证的生物学通路,并采用经过验证的治疗模式,在提升疗效的同时避免全身性毒性,从而克服既往治疗方法的局限性。

IPO获得资金将用于支持小分子ALK5抑制剂ontunisertib的临床开发。该药物目前用于治疗纤维狭窄型克罗恩病,正处于2a期临床阶段,并计划于今年晚些时候启动2b期临床试验。除核心项目外,AgomAb还计划推进另一款ALK5抑制剂AGMB-447的开发,该项目拟用于治疗特发性肺纤维化(IPF),并计划开展2期临床研究。

Tim Knotnerus先生是AgomAb的首席执行官。在加入AgomAb之前,他曾在AM-Pharma担任企业发展副总裁。在此之前,他于2008年8月至2012年5月期间担任风险投资基金Aescap Venture的高级投资经理,该基金专注于投资欧洲医疗健康公司。

Generate Biomedicines:人工智能赋能药物研发公司

Generate Biomedicines是一家处于临床阶段的生成式生物学公司,致力于引领人工智能在生物技术及药物设计与开发领域的变革。该公司宣布,预计通过IPO募集资金4亿美元。公司计划将IPO募集资金主要用于推进其核心资产GB-0895的开发。GB-0895是一款抗TSLP抗体,拟用于重度哮喘。同时,IPO所得还将用于支持该资产在慢性阻塞性肺病(COPD)中的一项1b期临床研究。此外,Generate Biomedicines还计划将部分IPO资金投入GB-4362和GB-5267两个项目,这两款候选药物均用于肿瘤治疗,目前正准备进入1期临床开发。

Mike Nally先生现任Generate Biomedicines的首席执行官,他同时也是Flagship Pioneering的CEO合伙人。自2021年就任以来,Nally先生主导公司顺利完成B轮与C轮融资,这些资金支持了公司在生成式人工智能领域的前沿研究,并推动了其蛋白质治疗产品管线的发展。

Nally先生还在推动公司建立重要战略合作方面发挥了关键作用,为未来发展奠定坚实基础。例如,公司于2022年宣布与安进(Amgen)达成合作,并于2024年初进一步扩大合作范围。同年晚些时候,公司与诺华(Novartis)达成一项多靶点合作协议。此外,公司还于2023年宣布与MD Anderson癌症中心(MD Anderson Cancer Center)及Roswell Park综合癌症中心(Roswell Park Comprehensive Cancer Center)建立战略合作,分别结合各方在专业医学研究与治疗模式方面的优势,推进肿瘤治疗及CAR-T细胞疗法的创新开发。

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