上海3月启动脊灰与麻腮风疫苗免费补种行动；FDA流感疫苗选株会议回归，2026/27季准备节奏重启

今日要闻(2026.2.26）

• 企业动态
• 智飞生物JN.1系新冠mRNA疫苗获临床批件
• 官方发布
• 上海3月启动脊灰与麻腮风疫苗免费补种行动
• 国际新闻

• FDA流感疫苗选株会议回归，2026/27季准备节奏重启

• NHS英格兰发半学期提醒：尽快核查儿童MMR/MMRV补种
• 英国收紧基孔肯雅热疫苗IXCHIQ使用边界

企业动态

智飞生物JN.1系新冠mRNA疫苗获临床批件

智飞生物公告称，其全资子公司智飞龙科马研发的HK.3-JN.1新型冠状病毒mRNA疫苗已获国家药监局临床试验批准，可用于预防新冠感染所致疾病。该产品针对当前流行株开发，属新一代mRNA疫苗，具备生产效率较高等特点。

公司称，截至公告日，国内尚无针对JN.1变异株的mRNA疫苗正式获批上市。本次获批有助于充实自研管线、提升核心竞争力，但后续临床进度、试验结果及最终上市仍存在不确定性。

来源：每经网

官方发布

上海3月启动脊灰与麻腮风疫苗免费补种行动

上海将于2026年3月1日至31日开展脊灰灭活疫苗（IPV）和麻腮风疫苗（MMR）补充免疫行动，面向未按程序完成接种的2月龄至17周岁人群，以及18岁及以上麻疹风疹易感重点人群，实行免费接种、自愿参与、应种尽种。

市民可通过接种证、随申办、健康云或“上海疾控”预约查询，按要求携证前往社区门诊或临时点接种。两类疫苗可同时接种，接种后留观30分钟。此举旨在巩固无脊灰状态并推进麻疹、风疹防控。

来源：网络

国际新闻

FDA流感疫苗选株会议回归，2026/27季准备节奏重启

美国FDA表示其疫苗及相关生物制品咨询委员会将于3月12日开会，讨论并建议2026-2027流感季流感疫苗毒株组成。这被视为年度流感疫苗制备关键节点。

报道同时提到，上一年度该类会议曾被取消，引发公共卫生专家与议员对流程连续性和透明度的担忧；当时FDA改为内部完成毒株选择并直接向企业发布建议。本次会议恢复召开，有助于生产准备节奏回归常态，也为企业研发、产能与供应计划提供更清晰时间预期。

来源：路透社

NHS英格兰发半学期提醒：尽快核查儿童MMR/MMRV补种

NHS英格兰米德兰兹地区2月25日发布消息，呼吁家庭利用半学期假期核查儿童MMR/MMRV接种是否完成。页面援引UKHSA最新数据称，2026年1月1日至2月9日英格兰累计麻疹病例96例，其中79例发生在1月12日以来四周。

机构提醒，麻疹传播性强，未完成两剂MMR或MMRV者在旅行和社交增加时风险更高，并特别说明自2026年1月起引入MMRV，以同时覆盖水痘防护，鼓励尽快补种。

来源：NHS England Midlands

英国收紧基孔肯雅热疫苗IXCHIQ使用边界

英国MHRA在2月药物安全汇总中更新IXCHIQ（基孔肯雅热减毒活疫苗）限制条件：在完成安全性评估并采纳CHM建议后，该疫苗不再适用于60岁以上人群；对高血压、心血管疾病、糖尿病和/或慢性肾病患者列为禁用，并强调应在出行前不晚于30天接种。

监管还要求由具备活疫苗风险获益评估能力的医务人员开展接种前评估，并提示对多种基础病并存者审慎决策、充分告知，以进一步降低罕见但严重不良反应风险。

来源：Welcome to GOV.UK

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