2026年2月,一位江苏的女小学老师走了。
她叫梁娇,才38岁,本来是个好老师,冬天见学生手冻红了,都会伸手帮着搓热,家长、邻居都说她人好。这波变故其实开始得很早——白血病查出来那会还不到40岁,家里一下子乱了套。
她弟弟直接捐了骨髓,手术顺利,2025年7月恢复得还不错,甚至又回来上课。还有种菜的视频,没几个人能想到,那是她最后几次在朋友圈里晒的日常。
她的丈夫王强那阵也没轻松,销售岗位天天加班到半夜,自己身体拖着,家里还得养两孩子:大女儿刚上初中,小女儿一年级。
每月那八千块的靶向药,“伊马替尼”,梁娇压根负荷不起,一盒8200元,一个月要吃两盒,一年将近二十万,远比夫妻俩加一起的年收入都高。
她老是说:“等发了工资再去医院。”都是攒钱买药,还有供孩子读书。
课间她戴三层口罩,有时候趴桌上昏一会。同事劝减课时,她死活不干,“多上一节课就多赚点。”
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2023年底梁娇又开始咳嗽发烧、喉咙疼到说不出话,这时候她等工资等了一个月,才敢去医院,结果白血病直接复发。
即便那样,社区没登记她家是大病家庭,单位也没问过她难处,一天病假都没有。
那之后靶向药全都要自费买,生活彻底翻车。梁娇坚持上课,心里盼着能扛过这段难关。
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事情到2025年11月彻底崩盘,王强上班加班时突发心梗,当场就没救回来。
梁娇一夜抱着丈夫的遗像哭,第二天照样去学校。她说的最多的就是:“孩子还要交学费。”生活真没给这个家一点缓冲。丈夫走不到一百天,梁娇也因为白血病复发抢救无效离开了。
小女儿在校门口干等十分钟,拽着老师衣角问:“妈妈今天回来吗?”这人间悲剧,网上看哭了无数网友。
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接下来,就只剩两个孩子和四位老人一起过了——爷爷每天凌晨四点出去捡废品,奶奶负责接送孩子上下学。街道的人这才上门道歉,说这几年没主动排查病困家庭是“工作疏漏”。
现在临时救助金批了一万块,公益组织也帮着资助学费。
但到底慢了好多,奶奶直说:“谢谢大家,但真希望这样的事以后别再发生。”
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医保局现在才说,正在梳理靶向药纳入医保流程,今年底梁娇吃的那款药能报销,比例到60%。
学校安排心理老师每周给孩子做一次辅导,小女儿画画总是把妈妈画在中间,还不停问,“妈妈什么时候回来?”有爱心人士捐了玩具衣服,虽然温暖,但也只能解决小孩眼下的困境。
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查过数据才知道,2024年《中国大病患者医疗负担报告》提到63%的白血病患者因为药太贵放弃治疗,41%的家庭因为治病变穷。
梁娇家的月收入8000元,两个孩子,人均2000元,高于当地低保线1200元。但按《社会救助暂行办法》,医疗支出超过家庭收入50%本就可以申请临时救助。偏偏社区没人主动通知,她三次申请低保都被拒。
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全国类似的事还不少。杭州有个肺癌患者,靶向药7500元一盒,医保不报销,最终放弃治疗。深圳肾病患者低保申请四次全被驳回,说收入超线,最后靠网友捐款勉强坚持。
政策明明都有,但“最后一公里”根本没打通。地方说有困难家庭排查、靶向药医保,但落实到人头,多数时候社区还等人上门求,错过了及时帮扶。
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纪委已经介入调查,批评教育了两名社区工作人员,要求每月走访一次困难家庭。作者吐槽说,如果社区早多问一句“需要帮忙吗”,医保多覆盖一种药,学校多关心孩子家庭,说不定梁娇一家就不至于那么难。
如果你也有类似经历,真别等熬不下去了才寻求帮助。
大病、意外,谁都避不开。平安健康,才是这辈子最珍贵的东西。
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