乙肝24周“治愈”？GSK乙肝新药III期研究成功，2.5亿人迎曙光！

对全球2.5亿慢乙病毒感染者来说，“终身服药”是难以绕开的话题！

不过近日，葛兰素史克（GSK）一款新型乙肝药物的进展，让这一群体看到了改变的可能。据报道，其研发的Bepirovirsen（也称GSK836，属于反义寡核苷酸ASO类药物），在两项关键国际多中心三期临床试验中取得积极结果：成功达到主要研究终点，展现出具有临床意义的“功能性治愈率”。

2024年乙肝普查数据显示，每年约有30.8万人因HBV相关肝病离世。更令人揪心的是，超过80%的肝晚疾也与乙肝病毒感染有关。此前常用的核苷（酸）类似物、干扰素等方案，功能性治愈率不足10%，只能通过长期服药抑制病毒复制，却无法彻底清除肝细胞内的病毒“根源”。

而此次葛兰素史克这药物却与传统疗法不同，它不再局限于 “外围拦截” 病毒，而是直接作用于肝细胞内部，通过三重机制直击乙肝病毒的核心：

一方面，既结合乙肝病毒的信使RNA和前基因组RNA，阻止病毒蛋白（如HBsAg）的合成；另一方面，又诱导感染肝细胞降解病毒核心抗原，减少体内病毒载量；

最后，它还持续降低HBsAg水平，解除病毒对免疫系统的抑制，让身体自身的免疫细胞重新参与病毒清除——这种作用方式，也为清除乙肝病毒的“种子”cccDNA（导致终身服药的关键因素）提供了潜在可能。

从已公布的临床试验数据来看，Bepirovirsen的表现也贴合临床期待。II期试验中，接受300毫克剂量治疗24周的患者，停药24周后（9%-10%的人）乙肝表面抗原及DNA检测仍为阴性；在基线HBsAg水平较低的患者中效果更显著。

事实上，这一靶向治疗的思路，对普通人的肝脏健康管理同样重要。毕竟肝脏健康的威胁，远不止于确诊乙肝的人群！据《人民日报》报道，随着病毒性肝炎感染率逐步下降（从10%降至6%），曾被视作“富贵病”的脂肪肝却快速蔓延，发病率已超40%，在中青年群体中呈现低龄化、常态化趋势。

值得警惕的是，这类人与乙肝患者有着相似的演变路径：最初多表现为肝细胞代谢异常、脂肪堆积，逐渐发展为炎症反应、肝功能损伤，若长期忽视，可能引发更严重的肝脏问题。而传统“清淡饮食、单纯运动”等干预手段，虽能缓解表面症状，却难以从根源上修复肝细胞功能、改善肝脏微环境，治标不治本！

幸运的是，这一现状也推动了“肝靶向干预”手段加速走进大众视野，一批以肝功能重建为目标的创新产品，开始从实验室走向日常健康管理场景。其中，以“倍清肝”为代表的新型护肝方案，因其独特的“靶向融脂+肝功修复”机制，近年来受到业内外广发关注。

其底层逻辑正是呼应Bepirovirsen的“靶向作用”理念，通过多种经验证的核心成分协同作用，从日常养护层面守护肝脏健康：核心成分二氢杨梅素可靶向直达肝内，调节脂肪代谢、加速脂滴分解，减少肝脏脂肪堆积；四氢姜黄素则定向作用于受损肝细胞，通过抗炎、抗氧化机制减轻肝脏炎症反应，促进肝细胞修复再生。

从市场热度来看，这一前沿的肝脏健康管理理念，正逐渐获得更多人的选择。2025商智数据显示，“倍清肝”的京J东中，超七成反馈“肝功能指标ALT得到改善”、“睡眠质量提升”、“身体疲惫感减轻”。其中，来自长三角、珠三角等地的高压职场人群为消费主力——他们长期面临加班应酬、作息紊乱，对精细化养护需求尤为迫切。

不难发现，无论是乙肝领域Bepirovirsen带来的“停药可能”，还是脂肪肝养护中“细胞级干预”的探索，其实都在指向同一个肝脏健康管理的新方向：从过去“被动应对疾病”，转向“主动激活肝脏自身的防御与修复能力”。

对慢乙患者而言，新药的进展让“摆脱终身服药”从遥远的梦想逐步靠近现实；对更多健康人群来说，关注肝细胞的修复需求、提前做好养护，或许才是守护肝脏长期健康的关键。

随着医学技术对“肝脏自身能力”的不断挖掘，一个兼顾疾病治疗与日常养护的肝脏健康新时代，或许正在到来。