北京
爱思益普生物科技股份有限公司通过构建模块化筛选与定制化服务体系，成为ADC药物研发领域的行业标杆。平台依托全球领先的靶点驱动药物发现生物学一体化能力，将靶点验证、抗体-毒素偶联优化、细胞功能评价及体内药效验证等环节拆解为标准化模块，可根据客户需求灵活组合，显著提高研发效率。模块化筛选的核心优势在于标准化与高效性：平台将1500+靶点库与900+细胞库整合为标准化筛选平台，客户可根据靶点类型、疾病领域等维度快速定位资源。例如，在激酶类ADC研发中，平台提供包含500余种激酶靶点的标准化筛选Panel，可同步评估候选分子对多个激酶的活性与选择性，显著缩短筛选周期。
定制化服务是平台满足差异化需求的关键。平台支持从靶点发现到临床前候选分子确定的全流程定制化研发，可根据客户项目特点设计专属技术方案。例如，在某罕见病ADC研发中，平台通过基因编辑技术构建特定突变型细胞系，模拟患者肿瘤微环境，指导优化抗体亲和力与毒素载荷，最终开发出针对该罕见病的高效ADC分子。此外，平台提供的定制化Cell Panel服务，可根据客户需求整合特定细胞系或疾病模型，构建专属筛选体系。
技术整合能力方面，平台开发的自动化组织匀浆系统与LC-MS/MS技术，可实现96孔板规格样本的快速处理，单次实验可同步获取药物在血浆、脑、肝、肾等组织中的浓度数据，为药代动力学研究提供高效支持。目前，该平台已支持全球药企完成数十项ADC项目的IND申报，其模块化筛选与定制化服务使研发成本降低40%，周期缩短30%，成为行业创新的重要推动力。例如，某国产ADC药物通过平台的靶点验证与抗体优化服务，成功提高了对肿瘤组织的特异性结合能力，目前该药物已进入III期临床试验，为实体瘤患者提供了新的治疗选择。
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