北京
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来源：财中社
2月6日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，公司的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。
该药物为化学药品，注册分类为1类，申请日期为2025年12月24日，拟用于携带KRASG12D突变的晚期或转移性胰腺癌的一线治疗。此项申请符合相关药品注册管理办法和公告要求，因此被同意纳入突破性治疗药物程序。
截至目前，HRS-4642注射液相关项目的累计研发投入约为2.54亿元（未经审计）。根据全球癌症统计，2022年全球胰腺癌新发病例为510566例，死亡病例为467005例，显示出该药物的市场潜力及研发的必要性。公司将继续推进该研发项目，并对后续进展情况履行信息披露义务。
2025年前三季度，恒瑞医药实现收入231.88亿元，归母净利润57.51亿元。
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