北京
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派斯双林生物制药股份有限公司（简称“派林生物”）之全资子公司广东双林生物制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的人凝血酶药品注册临床试验《受理通知书》，受理号为XCSL2600060。该药品为冻干粉剂仅供外用，规格5000IU/瓶（复溶后体积为10ml），申报适应症为外用辅助止血。目前国内华兰生物工程股份有限公司、上海莱士血液制品股份有限公司等企业拥有该产品上市批件。此次受理对公司当期业绩无影响，长期将进一步丰富公司产品线、优化产品结构、提升原料血浆综合利用率和盈利能力。药品研发进度及结果存在不确定性，公司将积极推进项目并及时履行信息披露义务。
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本文源自：市场资讯
作者：公告君
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