北京
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维力医疗公告称，近日公司欧盟医疗器械法规认证证书新增多个产品的欧盟MDR认证。包括Ⅰ类灭菌的导尿管护理包等产品、Ⅱa类的微网雾化器等产品、Ⅱb类的导尿包等产品，发证机构均为TÜVSÜD Product Service GmbH，证书签批时间多为2026/2/3，到期时间在2028年。获认证表明产品符合欧盟法规要求，具备欧盟市场准入条件，利于产品推广销售，但无法预测对未来业绩的具体影响。
本文源自：金融界AI电报
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