礼来公司加速推进肥胖药物晚期试验，前景令人期待

作者：Sriparna Roy

（路透社）-礼来公司周四表示，它将在下个月开始其实验性药物的晚期试验，此前该药物在一项中期研究中帮助患者减轻了多达20.1%的体重，让公司在快速增长的肥胖市场中占据了更有利的位置。

第一波肥胖药物主导市场，主要针对肠道激素GLP-1，但制药公司现在正在寻求针对其他激素，或在减脂过程中帮助保持肌肉量，以开发下一代治疗方案。

礼来的实验性药物eloralintide是每周服用一次的，属于模仿胰腺激素淀粉酶的药物，这种激素可以减缓消化并抑制饥饿。

与Lilly的Zepbound和Novo Nordisk的Wegovy（均为GLP-1类药物）不同，eloralintide激活大脑中的淀粉样蛋白受体，并减缓胃排空，可能会导致副作用较轻。基于淀粉样蛋白的药物引起了罗氏、艾伯维和阿斯利康等大型制药公司的关注。

莉莉处于“主导地位”

在中期试验中，接受最低1毫克eloralintide剂量的患者体重减轻了9.5%或10.2公斤，而接受最高9毫克eloralintide剂量的患者体重减轻了20.1%或21.3公斤。相比之下，接受安慰剂的患者在48周时只减轻了0.2公斤。

杰弗里分析师露西·科德林顿表示，这些数据提供了迄今为止最有力的证据，表明淀粉样肽类可以实现类似GLP-1或更优的减重效果，而礼来公司股东巴尔和盖诺的首席运营官凯文·盖德表示，这让礼来在淀粉样肽治疗中处于“主导地位”。

分析师补充说，礼来的结果为其他正在开发的淀粉样肽类树立了新的标杆。

这些数据也对罗氏的合作伙伴泽兰制药的股票造成了影响，使其下跌了11%，并有可能创下自四月以来的最糟糕表现。

泽兰首席执行官亚当·斯廷斯伯格告诉路透社，他说：“礼来公司的数据提供了阿米林药物整体治疗肥胖的潜力证据。”

他说：“这支持并验证了我们在泽兰制药对宠物林肽潜力的看法。”

礼来计划下个月开始晚期试验，加速推进，超越泽兰的药物宠物林肽，其临床中期数据预计将在明年上半年公布。

Codrington说，petrelintide仍可能导致15%-20%的体重减轻，但由于缺乏Zealand的中期数据，比较这些药物变得很困难。

Lilly的研究招募了263名超重的成年人，至少有一种与肥胖相关的疾病且没有患2型糖尿病。