好消息！慢阻肺新药申请上市，1亿患者有救

你有没有这样的经历？家里的老人，一到换季或者是天冷的时候，咳嗽声就就没停过，走路稍微快点就喘不上气，胸口像压了块大石头。

这就是慢阻肺（COPD），一个被称为“沉默的杀手”的疾病。根据世卫组织的统计，它现在是人类的第三大死因！更可怕的数据是，咱们国家仅仅是慢阻肺患者就接近1亿人，40岁以上成人的患病率高达13.7%。也就是说，你身边每七八个中年人里，可能就有一个正被这个病折磨。

长期以来，很多患者用的都是那些上市了几十年的“老药”，吸入激素、吃支气管扩张剂……药没少吃，但一旦急性加重，还是得往医院跑，甚至危及生命。无数患者和家属都在盼：到底有没有更好的药？

就在刚刚，一个重磅好消息传来！让我们看到了终结这一困境的曙光。

【打破20年僵局，真正的“新机制”来了】

2026年1月27日，国家药品审评中心（CDE）官网的一则公示，让整个医疗圈和患者群沸腾了。

恩司芬群吸入混悬液，上市申请获受理了！

这可不是一款普通的仿制药，它是真正的“突破者”。要知道，在过去的整整20年里，慢阻肺的吸入治疗领域几乎没有什么革命性的新机制药物出现。直到2024年6月，这款药被FDA批准上市，才终于打破了这一僵局。

而且，它的市场表现是最好的“试金石”。自从上市以来，仅仅2025年第一季度，它的销售额就达到了7630万美元。这在医药新品中，绝对属于“黑马”级别的表现。全球医生的认可，说明了它确实有过人之处。

【它凭什么能“救命”？揭秘双重黑科技】

很多老患者可能会问：“我有沙美特罗、有噻托溴铵，还要这个新药干什么？”

恩司芬群的厉害之处，在于它是个“多面手”。目前的常规治疗，往往要用支气管扩张剂来解决“喘”的问题，用激素来解决“炎”的问题，有时候得叠加好几种药。

而恩司芬群，是全球首款吸入型磷酸二酯酶3、4（PDE3&PDE4）双靶点抑制剂。

听不懂？没关系，我打个比方。如果把慢阻肺比作一个堵塞的战场，以前我们需要派两支队伍，一支去疏通道路（扩张支气管），一支去镇压敌人（抗炎）。而恩司芬群就像是一支特种部队，一个化合物同时干两份活——既扩张支气管，又抗炎。

更贴心的是，它是通过普通雾化器给药的。这对于老年人来说简直是福音！很多手持吸入剂需要手口配合，吸半天药都进不到肺里。雾化就不一样了，只要面罩戴好，正常呼吸就能把药送进肺部，简单、方便、不费力。

【硬核数据说话：急性加重率降低28%】

当然，吹得再好，还得看临床数据。2025年5月，优锐医药公布了它的三期临床试验结果，这组数据真的让人看了心里踏实：

呼吸更顺畅了： 通过呼吸困难变化指数（TDI）评估，患者的呼吸困难得到了明显改善。

活得更有质量： 圣乔治呼吸问卷（SGRQ）评分提高，意味着患者不再整日被病痛困扰，生活质量上去了。

症状减少了： 呼吸症状评分（E-RS）提示，咳嗽、咳痰等症状都在减少。

最最关键的一点，也是医生和患者最看重的指标——降低急性加重。

数据显示，恩司芬群在中重度慢阻肺患者中，急性加重率降低了28%！首次发生中重度急性加重事件的风险也降低了25%。

这意味着什么？意味着患者去急诊的次数少了，住院的风险低了，生存期可能更长了。对于慢阻肺患者来说，每一次急性加重都是对身体机能的一次巨大打击，能少一次，就是天大的福气。此外，安全性方面数据也显示它耐受性良好，没有出现不可控的副作用。

慢阻肺虽然不能彻底治愈，但随着医学的进步，我们正在一步步将它变成一种“可防可控”的慢性病。

恩司芬群吸入混悬液的上市申请获受理，标志着全球慢阻肺治疗领域迎来了重大突破，也为我国近1亿患者提供了新的治疗选择。

虽然目前它还在审批阶段，距离真正买到手还需要一段时间，但黎明前的黑暗已经过去。对于那些常年受呼吸困难困扰、老药控制不住的朋友们，这无疑是一束最温暖的光。

你家有长辈正在遭受慢阻肺的困扰吗？目前控制得怎么样？对于这款即将到来的新药，你期待吗？欢迎在评论区留言，我们一起讨论！

（注：本文基于最新医药资讯撰写，具体用药请遵医嘱。）