NSF推出欧盟饮用水接触材料及产品最低卫生要求的预评估服务

距离欧盟新饮用水法规正式生效仅剩13个月之际，全球公共卫生与安全标准权威NSF近日宣布推出预评估服务，助力制造商从容应对欧盟饮用水接触材料及产品最低卫生要求（EU-MHR）合规期限。

随着修订版《欧洲饮用水指令》将于2027年1月1日起正式取代欧盟27个成员国的现行国家法规体系，NSF推出的预评估服务旨在解决行业日益关注的认证瓶颈、测试滞后及法规复杂性问题。

NSF欧洲、中东及非洲地区涉水业务总监David Platt指出：“欧盟饮用水接触材料及产品最低卫生要求(EU-MHR)的出台，正在重塑整个欧洲饮用水供应链，而制造商正面临紧迫的合规期限、有限的检测能力以及复杂的新规要求的多重挑战。我们的预评估服务能够消除不确定性，帮助企业提前做好准备。该服务可以识别合规差距，并为企业抢占先机，赢得覆盖整个欧洲市场的准入机会。”

该项新服务将对材料和配方的技术信息进行评估，审查生产设施和质量体系，并在符合EU-MHR条件的欧洲实验室开展测试。它支持所有与饮用水接触的最终产品制造商，包括管道、阀门、配件、密封件和泵等，在正式认证开始之前做好准备。

NSF近期发布的P534认证协定旨在解决欧洲市场原材料物质及中间产品供应商面临的挑战。该协定使制造商能在生产初期阶段验证材料安全性和合规性，从而显著降低后续环节的风险，并加速满足EU-MHR的准备进程。

P534涵盖全系预成品，包括塑料颗粒原料、着色剂/溶剂/填料/稳定剂/抗氧化剂等配方原料，以及玻璃纤维、上浆剂、母粒等复杂混合物。该协定同时评估水泥基材料添加剂、涂层硬化剂等中间产品，以及现场施工材料（如涂料和环氧树脂等）。

NSF全球涉水项目欧盟及英国高级经理Samantha Duffy表示：“从分散的国家体系过渡到统一的欧盟标准，代表了欧洲饮用水安全领域数十年来最大的一次监管变革，并将影响成千上万的制造商。提前准备至关重要——现在就开始合规进程的企业将保持竞争优势，而其他企业则可能面临延误甚至被市场排除的风险。”

全新EU MHR法规将取代法国ACS认证、德国UBA符合认证等欧洲各个国家性饮用水安全法规，建立一个基于风险的统一标准。合规性要求必须经过独立的第三方认证，并要求对生产设施进行定期审计，同时提供所有与饮用水接触的产品的详细文件记录。这与以往的国家性饮用水安全法规相比，是一次重大的制度变革。

Platt指出：“我们注意到制造商展现出前所未有的主动性，充分认识到提前布局合规将直接转化为竞争优势。当前选择参与我们预评估服务的企业，将在法规正式生效之际率先实现市场领先。”

有意进入欧洲市场的企业可即刻联系NSF启动预评估流程。如需预约EU MHR预评估服务或了解P534如何支持您的供应链，请访问 NSF 相关服务介绍页面EU-MHRPre-Assessment Services | NSF。

关于NSF

NSF是一个独立的全球性服务机构，致力于改善人类健康。80年来，NSF制定公共卫生标准，并为食品、营养、水、生命科学和消费品行业提供测试、检验、认证、咨询和数字解决方案。NSF 在全球110个国家和地区拥有4万家客户，是世界卫生组织 (WHO)在食品安全和水质方面的合作中心。

• 欧盟饮用水指令 (2020/2184)：欧盟委员会已于 2024 年1 月根据第 11 条和第 12 条通过六项法案；新的卫生标准将自 2027 年 1 月1 日起适用于新安装或维修中使用的材料和产品，并启用统一的欧盟标识和欧盟符合性声明。
• 重要里程碑：欧盟饮用水指令重铸版于 2020 年通过；第 11 条相关法案于 2024 年通过并发布；应用日期为2027 年 1 月 1 日（适用于新产品/新安装）；过渡期结束日期为 2032 年 12 月31 日（适用于所有产品）。
• 受影响群体：涉及饮用水的取水、处理、储存和分配过程中所使用的起始物质、配方、成分以及最终材料/产品的制造商，例如管道、阀门、泵、计量器、配件、水龙头、涂层和密封剂。
• NSFEU‑MHR预评估服务范围：包括配方审查、在欧洲认可实验室中按照 EU‑MHR 条件进行测试、生产现场和质量管理体系评估，以及 P534 预成品评估；并具备在 110+ 国家开展审计的项目管理能力。

EU‑MHR 预评估内容包括：

• 根据EU‑MHR 要求对材料物质和成分进行配方及技术审查。
• 在欧洲认可实验室中按照 EU‑MHR 条件进行测试。
• 对生产设施和质量体系进行评估，在正式评估前发现不符合项。
• NSF 审核员在 110+ 国家开展工作，可与现有项目高效协调，具备全球审核能力。
• 通过 NSF P534 协定对预成品进行评估，以验证配方、母料、颗粒、中间产品及现场施工材料等产品的健康影响和安全性，确保其符合 EU‑MHR 要求。
• 实行专属化项目管理，全程指导企业完成 EU‑MHR 流程，帮助准备本地及全球认证，确保合规及时高效。