杭州德适生物依托自研的 iMedImage™医学影像基座模型,发布了 iMed MaaS 医学影像 AI 平台和 AI AutoVision® 染色体核型辅助诊断系统,这两款产品凭借显著优势有力推动了 AI 诊断下沉至基层。
iMed MaaS 医学影像 AI 平台:即用即取,降低基层应用门槛
iMed MaaS 是基于 iMedImage™医学影像基座模型构建的云端 AI 服务平台,旨在为医疗机构、研究团队及区域卫生系统提供“即用即取” 的智能影像 AI 能力,解决不同用户的 AI 开发与临床应用需求,尤其降低无专业 AI 开发资源机构的使用门槛。
该平台具备零代码操作环境和“即用即取” 服务模式两大核心功能特点。零代码操作环境搭载直观图形界面,用户无需编写代码,就能完成数据上传、模型训练等操作,快速开发并部署定制化影像 AI 工具。“即用即取”服务模式整合多领域预训练模型,提供模块化功能接口,无需从零构建模型,直接调用或微调即可适配临床场景,缩短 AI 应用落地周期。
其分科室临床应用场景广泛,覆盖放射科、影像中心、妇产科、肿瘤科、癌症中心等多个科室,能完成病灶检测、早产风险预测等多种 AI 任务。
产品具有三大核心优势。内置优质基座模型,搭载自研的 Transformer 架构 iMedImage™基座模型,具备多模态支持(兼容 19 种影像模态)、多疾病适配、低成本迁移学习、高基准性能(迁移新任务易达 SOTA 水平)的优势。拥有少样本微调能力,依托预训练模型基础,仅需少量数据微调,即可显著提升模型在特定临床场景的性能,降低数据采集与标注成本。具备全流程覆盖能力,实现从数据集上传、模型微调,到最终部署与推理的端到端 workflow,无需依赖外部工具,简化 AI 应用全链条操作。
AI AutoVision® 染色体核型辅助诊断系统:打破垄断,高效助力基层诊断
AI AutoVision® 是基于自研 iMedImage™医学影像基座模型开发的 AI 驱动染色体核型辅助诊断系统,是全球领先的端到端智能核型分析解决方案。其核心聚焦遗传学与血液肿瘤领域,可应用于出生缺陷产前诊断、辅助生殖诊断等场景,提供从样本处理到结果输出的全流程智能支持,打破了卡尔蔡司、徕卡等国际巨头长期垄断(原占据 95% 全球市场份额)的行业格局。
系统在资质与荣誉认证方面表现出色。2025 年 5 月获国家药监局认定为“三类创新医疗器械”,有望成为中国首款智能染色体核型辅助诊断软件及首款实现染色体异常自动识别的软件,还获中国出生缺陷干预救助基金会“科技奖一等奖”,入选工信部 “AI 医疗器械” 遗传学领域排名第一。
核心性能优势显著,与传统染色体核型分析相比,单图分析时间从 30 分钟缩短至 2.5 分钟,效率提升 7 倍,报告周转周期从近 30 天压缩至 4 - 7 天。染色体异常检测灵敏度达 95.86%,临床试验中数目异常检测灵敏度与特异度均为 100%,结构异常检测灵敏度 94.05%、特异度 100%,整体准确率达 99.45%,人机交互步骤减少超 99.5%。其全球首创染色体数目及结构异常检测算法,可自动识别异常病例、图像及染色体,还支持同病例下所有同源染色体对比,进一步提升结构异常识别精度,避免人工分析误差。
全流程自动化配套体系完善,包含智能样本处理、智能图像扫描、智能分析诊断三大关键环节。智能样本处理有 KayoFlow® 系列自动细胞收获仪、制片染色一体机及配套试剂耗材,实现样本标准化制备;智能图像扫描依托 MetaSight® 系列自动细胞显微图像扫描系统;智能分析诊断由 AutoVision® 染色体分析软件和 AI AutoVision® 协同运作,支持全流程管理,界面直观无需复杂编程。
在商业化与市场地位方面,产品已实现商业化,进入全国 400 多家医疗机构,2024 年国内染色体核型分析领域市占率达 30.6%,位列行业第一。2025 年上半年智能医学装备系统中标数量及金额同比实现三位数增长,契合全球智能医学影像检测市场(2035 年预计达 251 亿美元)的高速发展趋势。
德适生物的这两款产品凭借先进技术和显著优势,有效提升了 AI 诊断效率,为基层医疗带来了更优质、高效的诊断手段,有力推动了 AI 诊断在基层的广泛普及,让基层患者受益于更先进的医疗服务。
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