北京
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一品红药业集团股份有限公司全资子公司一品红生物医药有限公司申报的芩香清解口服液（受理号CYZB2502650）近日获得国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书（通知书编号2026LP00262），同意本品开展用于成人急性上呼吸道感染表里俱热证的临床试验。该药品目前用于儿童群体，本次补充申请为变更适用人群范围至成人，旨在解决未被满足的临床需求。公司需按批件内容推进临床研究，后续经国家药监局审批通过后方可上市。本次获批不会对公司业绩产生重大影响，公司将及时披露项目进展。
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本文源自：市场资讯
作者：公告君
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