北京
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1月28日，东诚药业（002675）发布公告，公司于2025年12月08日至12月11日接受了FDA的cGMP现场检查。公司近日收到了FDA签发的现场检查报告，检查范围为肝素钠原料药，结果为NAI（无需采取行动）。此次肝素钠原料药顺利通过FDA检查，标志着公司质量体系持续符合FDA的cGMP要求。
2025年前三季度，东诚药业实现收入20.43亿元，归母净利润1.49亿元。
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