产业新闻丨弼领生物完成超2亿元B轮融资，推进纳米偶联药物全球研发

1月28日，弼领生物宣布完成超2亿元B轮融资。此次募集资金将重点用于核心临床管线的快速推进、早期创新项目的研发迭代及跨学科核心团队的扩充，进一步巩固该公司在纳米偶联药物领域的技术创新以及加速突破性疗法的临床转化。

弼领生物成立于2021年，深耕新型纳米偶联药物及纳米递送技术研发。基于对药物递送瓶颈的深刻理解，该公司NMPDC®技术平台。该平台以理性设计为基石，旨在系统解决现有递送体系的局限。其设计具有泛瘤种潜力，能够实现高效稳定递送与显著的肿瘤深部渗透。NMPDC®平台可灵活搭载多种作用载荷（payload），展现出适应症拓展潜力。

弼领生物新闻稿表示，该公司以其核心技术平台为依托，同步推进多条纳米偶联药物管线研发，其有效载荷覆盖化疗药物、蛋白降解剂、免疫激动剂等不同分子类型，并针对多种实体瘤适应症展开布局。目前，弼领生物已推动多款候选药物加速进入临床阶段，相关进展有望为实体瘤治疗开辟新的技术路径，并为患者提供更丰富的治疗选择。

作为NMPDC®技术平台的首发管线，BL0020注射液聚焦小细胞肺癌、胸腺癌以及胰腺癌等高度侵袭性实体瘤的未满足治疗需求。在已完成的1期临床研究中，小细胞肺癌患者的疾病控制率（DCR）达到100%，客观缓解率达到83.3%，并且绝大部分患者在首次肿评即达到PR，70%的PR患者的肿瘤显著缩小（缩小50%以上）。另外，小细胞肺癌患者的脑部转移病灶显著缩小，ORR达到100%（其中1例脑部转移灶完全缓解CR）。同时，BL0020具有良好的安全性，这为后续联合用药及向一线治疗推进奠定了坚实基础。相关数据已在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会等国际学术会议以壁报形式披露。目前，BL0020已斩获美国FDA临床试验许可与孤儿药资格，国际多中心1c/2a期临床研究（覆盖中国、美国、澳大利亚）已启动并完成首例患者给药。

另一核心管线BL0175，是弼领生物自主研发的蛋白降解剂纳米偶联药物。目前已进入国际多中心1期研究。该药物凭借独特的纳米递送设计，具备血液循环高稳定性、肿瘤组织高靶向富集、肿瘤微环境特异性响应释放及超深肿瘤穿透等突破性优势。临床前研究数据显示，BL0175注射液在乳腺癌动物模型中展现出单药抗肿瘤活性，其联合用药方案更呈现出显著的协同增效作用，并且在早期临床研究中也已初见成效，为实体瘤治疗提供了全新的潜力方向。

参考资料：
[1]弼领生物完成超2亿元B轮融资！——加速纳米偶联药物全球研发进程.From https://mp.weixin.qq.com/s/WuhBJ6tZdptEBVZzOM_usw

免责声明：本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。