1 月 27 日,CDE 官网显示,瑞阳制药申报的库莱韦单抗注射液拟纳入优先审评,用于预防 1 岁以内新生儿和婴儿因呼吸道合胞病毒(RSV)引起的下呼吸道感染。
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截图来源:CDE 官网
根据公开资料,库莱韦单抗(RB0026)是一款预防性长效单抗。Insight 数据据库显示,该药于 21 年 12 月首次申请临床,次年 3 月获批临床,并在 3 个月后首次公示临床。
截至目前,瑞阳制药已经针对该药启动 2 项关键临床,旨在中国早产儿和足月儿、中国 1-2 岁幼儿中评价库莱韦单抗的有效性和安全性。主要终点均为单次给药后 150 天内,RT-PCR 确证的 RSV 引起需医学干预(门急诊或住院)的下呼吸道感染(MALRTI)的发生率。目前尚未有结果公布。
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来源:Insight 数据库
Insight 数据库显示,全球现共有三款 RSV 单抗获批上市,分别为阿斯利康/赛诺菲的尼塞维单抗、阿斯利康/苏庇医药的帕利珠单抗、默沙东的 Clesrovimab。
国产方面,尚未有 RSV 单抗获批上市,但有两款 RSV 单抗已进入 III 期临床,分别来自泰诺麦博(TNM001)、瑞阳制药(库莱韦单抗)。
如若本次成功通过公示,库莱韦单抗将成为国内首个被纳入优先审评的国产 RSV 单抗。
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来源:Insight 数据库
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