在临床检验与血液样本保存领域,采血管中 EDTA 二钾的抗凝效果直接决定了检测结果的准确性。作为常用的抗凝剂,EDTA 二钾通过与血液中的钙离子结合,形成稳定的螯合物,从而阻止血液凝固。而在采血管生产过程中,“喷洒 EDTA 二钾溶液 + 烘干处理” 是标准化流程,这一过程中的诸多因素若控制不当,会直接破坏 EDTA 二钾的抗凝机制,对后续检验工作造成严重干扰,其影响可从以下三方面具体分析。
一、烘干导致的溶液挥发:抗凝剂浓度失衡的核心诱因
EDTA 二钾多以水溶液形式喷洒于采血管内壁,烘干时高温加速水分挥发,但部分 EDTA 二钾分子会随水蒸气逸出,尤其设备密封性差、气流过快时,挥发量更显著。
抗凝效果与浓度呈严格正相关:浓度因挥发降低,结合钙离子能力同步下降。若低于标准阈值(每毫升血液对应 1.8-2.2mg EDTA 二钾),游离钙离子无法完全螯合,会启动凝血瀑布反应,导致血液部分凝固。这不仅使血细胞计数偏高,还会破坏血浆成分,影响生化指标检测准确性。
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EDTA二钾粉末
二、烘干温度失控:破坏 EDTA 二钾分子结构的关键因素
EDTA 二钾分子结构稳定需适宜温度,当烘干温度超 60℃,分子内部化学键断裂,空间结构改变,会不可逆丧失结合钙离子能力,降温后也无法恢复活性。
实际生产中,若设备温度传感器故障或加热元件分布不均,会导致采血管局部高温。受影响的 EDTA 二钾会在管壁形成 “无效涂层”,血液注入后无法抗凝,短时间内快速凝固。这不仅造成样本报废,还可能因未及时发现凝固,出具错误检测结果,误导临床诊断。
三、烘干时间不当:引发抗凝效果不均的重要变量
时间过长则加剧 EDTA 二钾 “迁移现象”,分子向管底或边缘聚集,管壁中部含量骤降。血液注入后,抗凝剂密集区可正常抗凝,稀疏区因不足出现凝固,形成 “部分凝固样本”。这类样本离心后,血清与血块分层不清、细胞破裂,严重影响检验可靠性。
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产品包装
综上,烘干处理的温度、时间控制及挥发量把控,直接决定 EDTA 二钾抗凝效果。生产中需优化设备参数、加强过程监测,减少外界影响,确保采血管抗凝性能稳定,为临床检验提供准确血液样本。
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