肥胖作为一种复杂的多因素疾病,已成为全球公共卫生危机,其引发的2型糖尿病、心血管疾病等并发症给各国医疗系统和经济带来沉重负担。
传统的饮食调整、运动等行为干预手段虽为管理肥胖的基础,但许多人难以通过这些方式实现长期显著减重。胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂为肥胖及其并发症的治疗提供了有效手段。
近日,柳叶刀·糖尿病与内分泌学子刊上一项纳入99个国家的大型研究揭示,全球约27.0%的成年人(约8亿人)应服用GLP-1受体激动剂用于体重管理。
研究总体上认定BMI≥30 kg/m²、BMI≥27 kg/m²且合并高血压和(或)糖尿病的成年人应服用GLP-1受体激动剂。针对东南亚、东亚及南亚地区,考虑到区域健康风险特征,将标准调整为BMI≥28 kg/m²、BMI≥24 kg/m²且合并上述并发症。
研究纳入99个国家的810635名25~64岁非妊娠成年人,覆盖世界银行划分的所有收入水平国家及七大区域。
数据显示,应服用GLP-1受体激动剂的人口比例存在显著的地域和人口学差异。
按国家收入水平划分,高收入国家的比例最高(41.8%),低收入国家最低(11.7%),中低收入国家为25.2%。全球应服用GLP-1受体激动剂的人口中近4/5来自中低收入国家。
按区域划分,欧洲和北美(42.8%)、太平洋岛国(41.0%)的比例最高,东南亚、东亚及南亚虽比例为23.1%,但因人口基数大,成为绝对人数最多的区域,约为 6.39亿人。
人口学特征上,女性中的比例(28.5%)高于男性(25.5%),且比例随年龄增长显著上升,55~64岁人群达38.3%;教育水平和收入水平也与这一比例呈正相关,低收入国家中高收入家庭的比例更高,而高收入国家则呈现相反趋势。
研究结论表明,全球每四个成年人中就有一人可能从这类药物中受益。但GLP-1受体激动剂的广泛应用面临多重挑战,这类药物价格高,目前仅有少数高收入国家能负担相关医疗保障,中低收入国家的药物可及性数据仍十分匮乏。
作者还强调,肥胖防治需要综合性策略,除药物治疗外,还应整合农业食品政策、肥胖预防政策等多层面可持续措施。
来源:GLP-1 receptor agonists for obesity: eligibility across 99 countries. Lancet Diabetes Endocrinol. 2026 Feb;14(2):105-108.
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