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产业新闻 | 创新反义寡核苷酸疗法获欧盟批准;5500万美元助力解锁“不可成药”靶点……

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创新反义寡核苷酸疗法获欧盟批准

Ionis Pharmaceuticals与大塚制药株式会社(Otsuka)今日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Dawnzera(donidalorsen)在欧盟上市,用于成人及12岁以上青少年遗传性血管性水肿(HAE)反复发作的常规预防。该批准基于人用药品委员会(CHMP)此前给出的积极意见。


此次批准基于3期OASIS-HAE和OASISplus研究的积极结果。在多项疾病评估指标中,Dawnzera均显示出积极疗效,包括显著且持续降低HAE的平均月发作率。在OASISplus开放标签延长期研究中,用药一年后总体平均月发作率降低达94%。Dawnzera是一款反义寡核苷酸配体偶联(LICA)药物,旨在通过沉默前激肽释放酶(PKK)的表达,中断导致HAE发作的相关信号通路。

针对“不可成药”靶点,新锐完成5500万美元A轮融资

Think Bioscience是一家专注于破解难以成药靶点的生物技术公司,近日完成5500万美元超额认购的A轮融资。Think Bioscience通过合成生物学手段,发掘可供药物化学利用的创新蛋白结合“口袋”,从而为历史上极具挑战性的靶点开发小分子药物。其领先项目针对导致努南综合征(Noonan syndrome)的突变体。努南综合征是一种遗传性疾病,患者常伴随危及生命的心脏和淋巴系统问题、身材矮小、认知障碍以及疼痛等多种慢性症状。目前尚无获批疗法能够针对该疾病的基础生物学机制进行治疗。


尽管计算化学近年来取得进展,人类蛋白质组中的大多数蛋白仍被认为“不可成药”,即缺乏可供药物结合的明显“口袋”。Think Bioscience的合成生物学平台通过高通量功能筛选发现此前被忽略的“口袋”,并以此推进小分子药物开发。该平台已拓展至多种靶点类型,包括转录因子、蛋白磷酸酶、激酶、蛋白酶和GTP酶。

现货型CAR-T疗法获FDA突破性疗法认定

Wugen公司今日宣布,其在研现货型CAR-T细胞疗法sofi-cel已获得美国FDA授予的突破性疗法认定,用于治疗T细胞来源的血液系统恶性肿瘤。Sofi-cel是一款潜在“first-in-class”的同种异体CAR-T细胞疗法,靶向CD7。它旨在克服将CAR-T细胞用于治疗T细胞肿瘤所面临的技术挑战。Wugen采用基因编辑技术敲除

CD7
基因和T细胞受体α恒定区(
TRAC
)基因,从而防止CAR-T细胞发生“同类相残”(fratricide),并降低移植物抗宿主病(GvHD)的风险。


Sofi-cel目前正在一项关键性临床试验(T-RRex)中接受评估,用于治疗复发或难治性(R/R)T细胞急性淋巴细胞白血病或T细胞淋巴母细胞淋巴瘤(T-ALL/LBL)患者。

参考资料:

[1] Think Bioscience Raises $55M in Oversubscribed Series A. Retrieved January 21, 2026, from https://www.prnewswire.com/news-releases/think-bioscience-raises-55m-in-oversubscribed-series-a-302665119.html?tc=eml_cleartime

[2] DAWNZERA™ (donidalorsen) approved in the European Union for hereditary angioedema (HAE). Retrieved January 21, 2026, from https://ir.ionis.com/news-releases/news-release-details/dawnzeratm-donidalorsen-approved-european-union-hereditary

[3] U.S. FDA Grants to Wugen’s WU-CART-007 Breakthrough Therapy Designation for Treatment of Relapsed or Refractory T Cell Acute Lymphoblastic Leukemia / T Cell Lymphoblastic Lymphoma. Retrieved January 21, 2026, from http://cts.businesswire.com/ct/CT?id=ftfLlWd9aZbF2NXfwppam3Bd664=&newsLang=en&newsId=20260121930614&div=1990896910

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