英国发现了一种致命肠癌和肝癌的新疗法:只要撤掉一种名为NPM1的蛋白质,那些最凶残的肠癌和肝癌细胞就会因为内部“生产线”发生灾难性的大堵塞而启动自毁程序,最不可思议的是,人体正常的健康细胞对此完全免疫,毫发无损!
这项2025年12月18日发表在权威期刊《自然-遗传学》上的重磅研究,终于让我们看清了癌细胞那贪婪而脆弱的真面目。
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在肠癌和肝癌中,一个叫WNT的信号通路是绝对的主谋。它像是一个被卡住油门的发动机,疯狂地向细胞下达“生长、分裂、再生长”的指令。
为了维持这种疯狂的扩张,癌细胞必须开足马力合成蛋白质。这时候,它极度依赖一位“后勤大总管”——NPM1蛋白。没有NPM1的疯狂调度,癌细胞那庞大的野心就无法支撑。
科学家敏锐地抓住了这一点:如果把这个大总管干掉,会发生什么?
结果令人拍案叫绝。
当科学家移除NPM1后,癌细胞内部并没有立刻停止运转,而是发生了一场恐怖的“交通瘫痪”。
原来,NPM1负责协调核糖体(蛋白质制造工厂)的运作。没了它,疯狂运转的核糖体就像失去指挥的车辆,全部在基因读取的起跑线上追尾、堆积、卡死
这种微观层面的“大堵车”,瞬间引发了细胞内部的极度恐慌(科学上称为“整合应激反应”)。
这场大混乱,直接惊醒了细胞核内沉睡已久的终极卫士——p53
p53是人体最强大的抑癌基因,它一旦醒来,看到细胞内部乱成一锅粥的惨状,会毫不留情地判定这个细胞“没救了”,随即按下核按钮,强制启动凋亡程序
于是,那些原本不可一世的癌细胞,就在自己制造的混乱中,被p53逼着“自杀”了。
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既然NPM1这么重要,拿掉它会不会害死人?答案是:完全不会。
科学家发现,成熟的健康组织生性淡泊,不需要疯狂增殖,因此对NPM1的依赖极低。当NPM1消失时,健康细胞只是耸耸肩,稍微放慢点节奏,依然活得好好的。
这就是梦寐以求的“精准制导”:它利用了癌细胞“必须高速生长”的弱点,将这份贪婪变成了它们的坟墓。
这项由英国癌症研究中心苏格兰研究所主导的工作,不仅解开了肠癌和肝癌的生长之谜,更重要的是,它证明了针对NPM1的药物可以安全地在人体内使用。即便是那些携带“恶魔基因”KRAS突变的难治性肿瘤,也逃不过这一劫。
人类与癌症的战争,终于从“杀敌一千自损八百”的肉搏,进化到了“四两拨千斤”的降维打击。
【重要免责声明】
本文基于最新科研论文及新闻报道进行解读,仅供信息传播与科普之用,不构成任何医疗建议。癌症治疗方案请务必遵循专业医生的指导。如有身体不适,请及时就医。
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参考文献:
- Kanellos, G., et al. Nucleophosmin supports WNT-driven hyperproliferation and tumor initiation.Nature Genetics(2025).
- The Independent. Researchers discover new treatments to prevent growth of two cancers. (2026).
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