北京
靶向蛋白降解（TPD）药物的研发是一个复杂而漫长的过程，涉及到多个环节和众多技术领域。爱思益普生物公司的TPD平台以其全链条的技术整合能力，为药物研发提供了从分子优化到IND申报的一站式服务，大大缩短了研发周期，降低了转化风险。
在分子优化阶段，爱思益普除了提供靶点蛋白产品及靶点验证、降解及功能验证、选择性评估等服务外，还进一步整合蛋白组学脱靶研究、DMPK筛选评价等技术。蛋白组学脱靶研究能够全面评估药物分子与细胞内其他蛋白的相互作用，发现潜在的脱靶效应，为分子的进一步优化提供方向。DMPK筛选评价则可以对药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程进行评估，预测药物的药代动力学性质，为药物的剂量选择和给药方案制定提供依据。
在体内药理平台方面，爱思益普拥有特应性皮炎、哮喘等多种疾病模型，能够模拟药物在体内的作用过程，评估药物的药效和安全性。例如，在KT - 621的研发中，通过特应性皮炎模型，验证了KT - 621对中重度特应性皮炎的治疗效果，为其进入临床研究提供了重要的实验依据。此外，爱思益普还提供IND申报支持服务，帮助客户准备申报资料，解答申报过程中的问题，确保药物能够顺利进入临床研究阶段。通过这种全链条的服务模式，爱思益普的TPD平台为全球药企加速FIC/BIC药物开发提供了有力支持。
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