北京
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普门科技1月19日公告，公司硫酸去氢表雄酮测定试剂盒获得广东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》。产品预期用途为：用于体外定量测定人血清或血浆中硫酸去氢表雄酮的含量。临床上用于评价肾上腺分泌雄激素的水平。上述产品注册证的获得，进一步丰富和完善了公司电化学发光试剂项目检测菜单，将有助于提升公司在免疫诊断领域的市场竞争力｡ 上述注册证的取得仅代表公司相关产品获得国内市场准入资格，产品上市后的实际销售情况取决于未来市场的推广效果，目前尚无法预测上述产品对公司未来业绩的具体影响｡
本文源自：金融界AI电报
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