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一针青霉素就能解决的梅毒,为什么不能被彻底消灭?

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近年来,日本梅毒病例持续攀升。2026年1月公布的最新数据显示,日本正处在近数十年来梅毒流行的高位区间。更令人不安的是,当地社交媒体上还衍生出某种“潮流”:年轻人化起“梅毒妆”,攀比症状,把感染当作谈资甚至身份标签。抛开这令人迷惑的作秀行为,梅毒作为一种治疗并不困难,甚至“一针青霉素”就能治好的疾病,为什么传播呈愈演愈烈之势,而且成为医疗发达国家的一种“治不好的顽疾”?答案,并不在于医学能力。

如果你翻翻梅毒的临床治疗指南,很容易冒出一种错觉:这么简单,我也会治。因为它的治疗思路确实简单粗暴 : 不需要昂贵的新药,不需要复杂的联合方案,甚至还保留着一种近乎“古典”的脆弱 —— 对青霉素高度敏感。很多时候,一针长效青霉素就足够把病原体清得干干净净。换句话说, 梅 毒在医院里几乎是个彻头彻尾的“软脚蟹”,从药理学角度看,它似乎是各种性传播疾病里最“不该成为问题”的那一个。

可偏偏就是这样一种病,却在抗生素高度发达的时代一次又一次死灰复燃,甚至成了不少发达国家公共卫生系统的一大痛点,近些年还呈现上升趋势。梅毒到底有什么本事?为什么会如此难以消灭?


扫描电镜下的梅毒 螺旋体 | 图源:Wikipedia

很好治的梅毒,却让发达的公卫系统屡屡蒙羞

如果把传染病世界比作一个大型 生存 游戏副本,很多病原体都属于那种会不断升级、反复 进化出 新技能的Boss 。 你刚找到一种 新 药能克制它,它 没多久 就能进化出新机制来耐药,仿佛随时在 挑战医学的 能力 上限。

梅毒的病原体——梅毒螺旋体(Treponema pallidum)——在这个 生存游戏里 更像个 给新手练级的 “经验怪”:招式少, 防御力低 , 用最朴素的 “ 平A ” 招式 ——普通青霉素, 就能给 它 一招送走 。因为青霉素这类β-内酰胺抗生素的核心机制,是干扰细菌细胞壁的合成。很多细菌为了活命,早就练出了各种 生存本领来见招拆招 ,比如 改变靶点、分泌β-内酰胺酶、启动外排泵 等等。 但梅毒螺旋体在这方面几乎 没有作为 ,在其他细菌对青霉素广泛耐药的 时代中 ,它反而像个老古董一样,仍然保留着对青霉素的高度敏感。

按理说,这样的对手应该 非常好对付 。病原体进入人体 , 引发症状 , 患者 及时就医 , 医生开具药物 , 患者及时痊愈 , 这样的剧本才是最合情理的。激进一点 , 给所有人都用点简单的药物, 兴许还能像天花那样 把梅毒彻底消灭 。

从“药能不能杀死它”这个角度,梅毒 似乎 从来都不是医学上的难题。

然而 ,现实中恰恰相反,梅毒在今天临床和公共卫生领域最棘手的疾病之一。世界卫生组织(WHO)的全球疾病负担估算显示,仅在2020年,全球15–49岁人群就新增约710万例梅毒感染 。如果意识不到这个数字有多庞大, 可以对比着看—— 同一时间段艾滋病新增感染数只有150万。 此外, 梅毒通过母婴传播的危害也不容忽视 。 WHO对2016年的模型估算提示,先天梅毒相关妊娠结局可达约66.1万例不良事件,其中包含约20万例死胎/新生儿死亡 。


世界范围内 一些常见传染病(15-49岁人群)2020年新发数量 | 图 源:WHO

如果 感觉 这些数字只会让医学不发达的国家头疼,那可错了,发达国家的数据同样不好看。

美国病控制与预防中心CDC)发布的《2022年性传播疾病监测情况》(STD Surveillance 2022显示:2022年全美梅毒总报告数约20.7万例,其中一期/二期(最具传染性的阶段)约5.9万例;更扎眼的是,先天梅毒报告约3761例,而且近几年仍在持续上升 。 这意味着在一个产检体系相对成熟的国家里,仍有越来越多的孩子在出生时就被卷进这场本可避免的感染 。

把镜头转向日本,厚生劳动省的 疾病监测数据 同样令 人感到不安 :2022年日本报告约1.3万例梅毒病例,为1999年启用现行调查方法以来首次破万;2023年超过1.5万例,创下新高;2024年与2025年均超过1.3万例,至今仍在高位徘徊 。

如果说公共卫生体系薄弱的地区传染病容易失控,这些来自医学发达国家的数字 , 一记 更 难以逃避的 反问 摆在面前 :为什么这样一种一针青霉素就能治的病,仍会在现代社会周期性抬头?

明枪好躲,暗箭难防

这些 冰冷的 数字共同指向同一个现实: 就算是在 医疗资源 最 充足、抗生素并不稀缺的地方, 梅毒 也能把公共卫生系统逼到不得不严肃应对的程度。

如果说 淋病、结核、耐药金葡菌这类对手 属于进化快、升级快的对手,人类不断更新 “ 装备 ” 才能勉强与之抗衡,梅毒虽然是个易击杀的“新手怪”,但它有自己的“看家本领”——“隐身它 在暗处 , 战线拉得又长又隐蔽 , 你在“地图”中 很难 发现 它 ,我们空有一身“大招”,根本无处释放 。 在你以为已经 战斗胜利 、 庆祝成功的时刻, 它就 突然现身冷不丁给你致命一击。

在梅毒感染早期,很多人要么没有任何症状,要么只出现一个不痛不痒的皮肤破损(硬下疳),不容易引起警惕;就算意识到“可能不对劲”,症状也往往已经自己消退了。之后即便出现皮疹、发热、乏力这些表现,又很容易被当作感冒、过敏、疲劳过度,混过去也就混过去了。再往后进入潜伏期,更是安静得像从未发生过—— 然而在 很多年内, 病原体 根本就 没有走,一直在身体中酝酿潜伏,等到某个时刻以更严重的器官损害重新登场。

所以门诊里才会反复出现那种让人无力的场景:患者来的时候,往往不是为了 治“梅毒” ,而是为了 一些其他看似不严重的问题 ——皮疹、脱发、视力变化、神经症状、不明原因的流产史……然后在一串检查结果里, “梅毒阳性”的提示 突然跳出来 。那个感觉就像 《功夫》电影里 的 一幕, 一个躲在角落 看起来 不起眼的人 , 实际孔武有力 , 举手问一句:“ 原来是找我啊 ?”



《功夫》剧照 图源:网络

不同分期的梅毒,以不同的方式“害人”

一句话 总结梅毒患者的症状:症状隐匿,忽隐忽现,最会传染的时候反而最不显眼,最显眼的时候往往已到晚期。感染梅毒后, 患者的 临床 症状发展过程 有一条相对固定的时间线 , 通常分为一期、二期、潜伏期和三期。

一期和二期合称“早期梅毒”,是最有传染性的阶段。感染后数周可能出现一期表现,典型是硬下疳:局部出现破损或溃疡,往往不痛,容易被忽视,而且可以自行消退 。 但“消退”不等于病原体清除 ,而是暂时被免疫系统抑制, 病原体 仍在身体里繁殖和游走 。随后进入二期时,病原体已发生全身播散,常见表现是皮疹、黏膜损害、淋巴结肿大,以及发热、乏力等全身症状 ; 虽然 症状明显, 但是 易和 感冒、过敏、皮炎等 常见病 混淆, 难以及时引起 警惕 。 所以梅毒在其 传染性 最 强 的时期,常常 被忽视 。


梅毒的分期和常见症状 | 图 源:chandigarhayurvedcentre.com

早期症状消失后,病原体会进入潜伏期, 通常 没有任何临床症状,但血清学检查阳性 ,而且 仍可能具有传染性 。

如果感染长期未被发现、也未接受规范治疗,少数患者会进展到三期梅毒。三期梅毒性接触传播风险极低(几乎不通过性接触传播),但依然有血液传播和母婴传播的风险 , 内脏器官的损伤更加严重 ,甚至 不可逆 , 可累及心血管系统、神经系统、骨与皮肤等。

完整地观察梅毒这一临床时间线,就能大致理解梅毒为何“好治却难消灭”最大的难点就在于如何 在传染性高的 早期把 患者 及时识别出来、完成治疗并做好随访与伴侣管理 ,避免 进一步 传播 。

公共卫生系统的覆盖盲区,正是梅毒的聚集地

既然问题出在“识别得不够早、不够全”,一个看起来顺理成章的方案就浮现出来:把更多人纳入筛查。

我们对 疾病的 筛查并不陌生 , 高血压、糖尿病、宫颈癌、结直肠癌,许多疾病正是因为“早筛、早诊、早治”而显著降低了严重后果和公共卫生负担。

那么,照这个思路,通过更大规模的筛查尽可能多地发现梅毒、及时治疗、减少传染源, 是否可行?

从理论上讲,筛查确实是控制传染病的常见工具 。 尽早发现无症状感染者,尽早治疗 、 隔离, 减少继续传播的机会 , 比如 新冠的防控, 就 采取了类似的思路 。梅毒也具备一些“看起来很适合筛查”的条件:血清学检测成熟、药物有效、早期治疗可阻断后续损害。 事实上,各类医院体检套餐,包括 部分 单位体检 、 婚检等,是常规进行各项感染指标包括梅毒的检查的。

但真正的 问题在于,有效的筛查和治疗不是一次简单去医院体检就医就能完成,而是一条完整筛查链条: 高危群体 愿不愿意来筛 , 筛查结果 准不准 , 阳性后能不能 立刻治疗 , 治疗后能不能随访 复查 , 能不能把 患者所在的 高危的 传播网络一起纳入 链条进行筛查 ? 如果说我们在新冠防治上有效地执行了这个链条,那 梅毒 的筛查 链条上,处处 都 容易出现断点 而导致功亏一篑 。

首先,性传播疾病几乎天然和道德高度绑定谁得了病,就被贴上“不检点、放纵、活该”的标签这种归罪式叙事 有 “劝人自律” 的意味 , 但 它 也 把感染者推向沉默 。 即便检测手段已经成熟便捷,仍会有人因为隐私顾虑、被标签化的恐惧、伴侣关系的压力而回避筛查,甚至在结果异常时选择隐瞒或失联。于是就出现一个公共卫生上棘手的悖论:越需要筛查、越可能处在传播链关键位置的人群,反而越难被筛查 的链条所触及。

梅毒的传播更像一张网,而不是一条线。网最先破的地方,往往不是所谓“最坏的人”,而是最难被公共卫生系统看见的人:医疗服务可及性差、缺乏稳定就医渠道的人;难以开口交代性行为史、担心被歧视或隐私泄露的人;更依赖匿名社交与短期关系、难以开展伴 侣通知的人;以及那些即便想求助也不知道“该去哪里、该怎么说”的人。当一个社会让某些人群在“ 好的评价 ”和“ 有效的筛查治疗 ”之间只能二选一时,沉默几乎就是可预期的选择。沉默的代价,是感染在暗处持续流动——你以为它消失了,其实只是躲起来了。

因此,梅毒的筛查,并不是表面上“谁更不道德”的问题,而是“谁更难被看见”的问题。这也解释了为什么一些医疗技术先进的地区,梅毒仍会周期性回潮 , 治疗能力 再 强,防控网络再大 , 也总有边缘、有盲区;而这些盲区,恰恰是梅毒最赖以生存、最容易反复点燃传播链的地方。

其次梅毒的筛查结果并非一个“阳性/阴性”的加减号能得出确切结论梅毒血清学检测需要结合确证与分期来解释, 治愈后, 部分指标也可能长期阳性。对普通人来说,这些差异难以理解;对系统来说,这意味着筛查必须配套确证、解释与规范分期,否则就会出现误解、焦虑、甚至断随访。

,梅毒与很多慢性病筛查不同,并非查出一个人就治疗一个人就那么简单, 而是 必须 处理好这个人 的 传播网络 ,也就是家人、伴侣等等,而 一 涉及隐私、信任和 复杂的人际和家庭关系, 医学 就会 显得苍白无力 , 治疗 总是比 传播 慢一步。

“简单”的病,反而最难消失

很多人对现代医学有一种近乎本能的期待:只要药够好,病就该消失。

正如前文所述, 梅毒从来不是一场“医学与细菌”的战争, “ 医学 治疗” 也从不是 “公卫防控” 的 同义词 。 药物解决的是病原体,公共卫生解决的是 国家、 社会 、家庭 形成的复杂网络 。 这个网络 永远比病原体更难被管理 , 它有羞耻、有恐惧、有隐瞒、有结构性的资源不均,有人群流动,有沉默 的 边缘地带 和盲区 。

梅毒更像一面镜子,照出每一个公共卫生防控最敏感、也最脆弱的部位:系统能否把那些不愿被看见、也不敢被看见的人,安全地纳入照护之中。

如果哪一天梅毒真的显著下降、甚至被压到很低水平,那 一定不是因为新药研发成功了,而是 一个社会终于学会了用更低的成本、更少的羞辱、更强的隐私保护、更可及的服务,让更多人愿意走进诊室,说一句原本难以启齿的话。

梅毒的抬头,也是再一次提醒我们医学能做的很多,但医学远不是全部。

参考文献:

[1]《梅毒、淋病和生殖道沙眼衣原体感染诊疗指南(2020年)》,中国疾病预防控制中心性病控制中心;https://www.gkgzj.com/u/cms/www/202103/181450254vgk.pdf

[2] 日本梅毒感染病例激增 ,丁香园,

[3] WHO Global progress report on HIV, viral hepatitis and STIs,2021 https://www.who.int/publications/i/item/9789240027077

[4] CDC Sexually Transmitted Disease Surveillance 2022 https://www.cdc.gov/sti-statistics/media/pdfs/2024/11/2022-STI-Surveillance-Report-PDF.pdf

[5] https://www.chandigarhayurvedcentre.com/blog/syphilis/?srsltid=AfmBOopZiJnHLW1l8XGB7dt5VrXi_VM2sUi2A_WRNth0IfCPwLsnwmYe

来源:返朴

编辑:杨樂多

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