诺华、阿斯利康领跑JPM26第二日：中国生物技术项目与AI伙伴成交易焦点

引言

在旧金山举行的第44届摩根大通医疗健康大会进入第二天，全球生物制药巨头的交易活动显著升温。继首日相对平静的开局后，行业领导者们通过一系列战略合作与收购，展现了在创新疗法和人工智能赋能研发领域的持续布局。其中，诺华公司对中国生物技术项目的押注以及阿斯利康对人工智能合作伙伴的收购，成为当日最受瞩目的动向。

诺华：5000万美元现金获得中国生物技术项目全球权益

周二下午，瑞士制药巨头诺华宣布了一项针对中国生物技术公司泽璟生物（Zonsen PepLib Biotech）的许可交易。根据协议，诺华将支付5000万美元现金，以获得一款基于肽的放射性配体疗法的独家全球授权 。该交易将使诺华负责该资产后续的开发和商业化 。此外，泽璟生物还有资格获得未披露金额的潜在里程碑付款。

这笔交易凸显了诺华对其放射性配体疗法平台的加码，也体现了全球大型药企对中国本土创新研发能力的认可与投资。

阿斯利康：收购AI合作伙伴Modella，强化肿瘤学管线

同日，英国制药公司阿斯利康宣布将收购其人工智能合作伙伴Modella AI 。此举将使阿斯利康能够将多模态AI基础模型和AI智能体应用于其整个肿瘤学产品组合。此次收购源于双方去年7月达成的一项多年期协议，当时阿斯利康通过接入Modella的AI技术以加速研发 。交易的具体财务条款未披露。

阿斯利康负责科学创新的人工智能负责人Jorge Reis-Filho在声明中表示，收购Modella AI将提供最先进的病理学前沿基础模型和AI智能体，继续推动公司肿瘤学组合中靶向治疗药物与诊断方法的共同开发。

阿斯利康研发管线更新：晚期项目数量与价值双增长

在当天的会议演讲中，阿斯利康首席财务官Aradhana Sarin详细介绍了公司强劲的研发管线 。她指出，公司处于后期开发阶段的新分子或已上市药物的标签扩展项目数量已从2021年的27个增长至2025年的37个。同时，每个适应症的非风险调整价值也从约7亿美元增加至约13亿美元。

Sarin重点提及了几个关键的三期项目，包括口服PCSK9药物laroprovstat（预计关键数据在2027年读出），以及公司首个完全拥有的抗体药物偶联物——靶向CLDN18.2的sonesitatug vedotin，其首个晚期临床数据预计将在今年上半年获得。她总结道，阿斯利康目前共有8个完全拥有的ADC处于临床开发阶段。

此外，针对从亘喜生物收购的双靶点CD19xBCMA CAR-T疗法AZD0120，阿斯利康计划在今年启动针对多发性骨髓瘤的三期试验。而CD19xCD3双特异性抗体surovatamig近期也已推进至针对滤泡性淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤的三期研究。

关于新兴的肥胖症产品组合，Sarin表示公司的目标是“整体性地解决体重管理和心脏代谢风险”。随着多个资产在今年获得二期数据，阿斯利康计划在2026年启动“广泛的三期试验”。

公司预计其2026年的研发成本将落在总收入的低20%百分比范围的上限。Sarin解释说：“这一支出水平将使我们能够投资于新兴机会，同时推进我们正在进行的104项三期研究 。”她强调，公司多元化的产品组合和全球覆盖为在不断变化的外部环境中提供了韧性，而 disciplined 的资本配置确保了公司能够资助创新并产生回报。

其他动态：诺和诺德与安进的战略聚焦

大会第二日，其他行业巨头也分享了其战略重点。丹麦制药商诺和诺德在经历包括任命Martin Holst Lange博士为首席科学官在内的重大重组后，正加倍投入其核心优势并探索与代谢焦点交叉的其他创新领域。公司代表在会议上表示，他们有兴趣参与各种“不同风味”的创新。

美国安进公司则表达了对其肥胖症候选药物MariTide的信心。尽管该药物可能并非首批上市的主要减肥药之一，但公司已基于其在二期研究中显示的作为维持疗法的“强大潜力”，计划推进六项全球三期研究。在一项探索性分析中，那些在试验第一阶段体重减轻至少15%的患者，在额外52周的维持期内，大多数人在每月或每季度一次的较低剂量下保持了体重减轻。公司强调，季度剂量在治疗的第二年“耐受性非常好”。

结语

JPM26大会第二日的交易活动表明，在宏观经济不确定性依然存在的背景下，大型制药公司正通过有针对性的交易来充实其管线，特别是在放射性配体疗法、抗体药物偶联物、肥胖症以及人工智能驱动的药物发现等前沿领域。这些举动预示着未来一年行业创新与整合的关键趋势。

参考来源：

JPM26, Day 2: Novartis pays $50M cash for China biotech program; AZ acquires AI partner. Fierce Pharma 2025

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