北京
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迈克生物股份有限公司近日收到国家药品监督管理局颁发的交叉配血质控品《医疗器械注册证》，注册证编号为国械注准20253402757，注册类别为Ⅲ类，有效期自2025年12月31日至2030年12月30日。该产品配合公司生产的抗人球蛋白（抗IgG+C3d）检测卡（柱凝集法）使用，用于手工法及全自动血型分析系统交叉配血试验的质量控制，仅用于临床检测，不用于血源筛查。此次新产品取得注册证丰富了公司产品项目菜单，有助于提升市场综合竞争力，对市场拓展及未来经营产生积极影响。但产品实际销售取决于未来市场推广效果，目前无法预测其对公司营收的影响，敬请投资者注意投资风险。
声明：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI基于第三方数据生成，仅供参考，不构成个人投资建议。
本文源自：市场资讯
作者：公告君
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