双抗破局“惰性”淋巴瘤，无化疗点亮患者新生希望

滤泡性淋巴瘤是最常见的惰性淋巴瘤，随着人口老龄化与诊断水平提升，其发病率在我国逐年攀升。尽管名为“惰性”，它却难以治愈、极易复发，多数患者陷入“复发-再治-再复发”的循环，且复发次数越多，治疗越困难，甚至可能转化为侵袭性淋巴瘤，生存面临严峻挑战。近期，第67届美国血液学会（ASH）年会作为全球血液学风向标，公布了多项淋巴瘤领域重磅进展。其中，以双特异性抗体为代表的创新疗法，为打破滤泡性淋巴瘤的复发困境、实现“无化疗”治疗提供了新的可能。

滤泡性淋巴瘤仍是一种不可治愈的血液肿瘤。临床显示，很多患者初始治疗后仍会复发或转为难治，每次复发都意味着治疗难度加大、生存质量下降。

中国女医师协会血液学分会主任委员金洁教授指出，复发/难治患者的治疗目标在于延长无进展生存期、获得深度缓解、降低治疗不良反应并提升生活质量。然而，随着复发次数增加，治疗难度明显上升，亟需更高效安全的全新方案。

当前，全球治疗模式正从化疗为中心向无化疗策略转变。ASH年会上的多项研究显示，以双特异性抗体为代表的联合免疫疗法成为焦点。

CD3×CD20双特异性抗体艾可瑞妥单抗联合方案的最新数据显示，与单独用药相比，该方案可显著降低疾病进展或死亡风险，客观缓解率达95.7%，完全缓解率达74%。

金洁教授表示，这一进展标志着治疗方向从控制病情转向追求“深度缓解+长期生存”。双抗疗法通过皮下注射、固定周期治疗，减少患者住院依赖，实现“有限治疗、长期获益”，是治疗理念的重要进步。

基于突破性数据，该双抗联合方案已于今年11月获FDA批准用于复发/难治滤泡淋巴瘤的二线治疗，成为全球首个在此适应症获批的CD3×CD20双抗联合方案。该药也于2025年8月被中国国家药监局药品审评中心纳入优先审评。

金洁教授指出，这对中国患者意味着治疗空白的填补与治疗体验的重塑。她分享临床案例称，有反复复发十年的患者在创新疗法后重获新生。“只要活着就有希望”，药物创新正为患者带来更多可能。随着优先审评推进，期待这一成果早日落地，以有限治疗期为患者换取更长生存与更好生活质量。

采写：南都N视频记者 王道斌