瑞博生物今起招股，获IDG、华夏基金、大成基金等基石投资认购约1亿美元，预计1月9日挂牌上市

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瑞博生物-B(06938.HK)发布公告，公司拟全球发售2748.74万股H股，中国香港发售股份274.88万股，国际发售股份2473.86万股(以上可予重新分配及视乎发售量调整权及超额配股权行使与否而定)；2025年12月31日至2026年1月6日招股；发售价将为每股H股57.97港元，H股的每手买卖单位将为200股，中金公司及花旗为联席保荐人；预计H股将于2026年1月9日在联交所开始买卖。

瑞博生物与基石投资者Arc Avenue、Bright Stone、华夏基金、大成国际及大成基金、Erik Selin Fastigheter AB、Himension Fund、IvyRock、Mingxin Growth Ventures、Springs Capital (Hong Kong) 、泰康人寿及拾贝能信、自然拾贝及Huatai Capital Investment Limited(关于华泰场外掉期)订立基石投资协议，基石投资者已同意在满足若干条件的情况下，按发售价认购或促使其指定实体认购以总金额约1亿美元可购买的相关数目的发售股份。

综合 | 公司公告 招股书 编辑 | Arti

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据招股书，瑞博生物创立于2007年，是一家从事小核酸药物研究和开发，尤其专注于siRNA疗法的生物制药公司。

公司拥有一款用于治疗血栓性疾病的核心产品RBD4059（靶向FXI的siRNA），研发管线中共有七款自研药物资产处于临床试验阶段，涉及心血管、代谢类、肾脏和肝脏疾病的七种适应症，其中四款处于2期临床试验中。

以下产品管线图表概述公司临床阶段候选药物及部分临床前资产的开发状态。产品管线图表所列的所有候选药物均由公司的研发团队自主研发。

借助公司配备拥有自主知识产权且已通过临床验证的GalNAc递送技术的RiboGalSTAR™平台，公司已在心血管、代谢、肾脏及肝脏疾病领域，从药物发现到临床开发全程持续自主推进了多个siRNA项目。

除核心产品RBD4059外，公司还在推进其他临床阶段产品，包括RBD5044和RBD1016。RBD5044是全球第二款进入临床开发的靶向APOC3（一种参与脂质代谢的蛋白）的siRNA药物。RBD1016通过对HBsAg的作用，旨在实现CHB的功能性治愈，同时也是一款针对CHD的差异化siRNA候选药物。

在临床管线之外，公司还拥有20多个临床前项目，计划将其推进至临床开发阶段。

瑞博生物正在积极推进各个关键治疗领域的药物管线：

心血管、代谢类和肾脏疾病。心血管、代谢类和肾脏疾病是影响全球大量患者群体的慢性病。这些相互关联的疾病涉及多个器官和系统，肝脏是其发生和发展的关键代谢枢纽。鉴于肝脏在调节许多疾病通路中起着核心作用，公司基于具有自主知识产权的RiboGalSTAR™递送技术支持的肝靶向产品管线开发，为众多疾病提供了一种治疗方法。

肝病。尽管医学取得了进步，但肝病的治疗仍具挑战性。传统疗法无法靶向肝细胞内通路，加上全身暴露的严重副作用，令肝病及其并发症的治疗需求未得到满足，导致每年约有200万人死亡。公司的RiboGalSTAR™肝靶向递送技术，旨在使siRNA疗法能够利用以前被认为不可成药的细胞内通路。

其他治疗领域。公司还基于RiboGalSTAR™递送技术，正在开发用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）及炎症性疾病的候选药物。瑞博生物的产品管线中目前有20多项其他临床前资产，包括公司自主研发的靶向肝外器官及组织（如肾脏、中枢神经系统和脂肪细胞及肌肉等代谢组织）的技术平台RiboPepSTAR™所产生的多款siRNA候选药物。

同时，基于拥有自主知识产权的肿瘤技术平台RiboOncoSTAR™，公司有一款用于治疗神经胶质瘤的、处于临床前申报试验阶段的候选药物。公司相信，高效运转的技术平台具有广泛临床潜力，公司有能力每年将两至四项产品推进到临床阶段。

截至最后实际可行日期，瑞博生物的研发活动主要在中国和瑞典进行。在中国，公司已在北京及苏州建立两个研发中心。公司的北京研发中心拥有公司的自主研发的技术平台和研究实验室，配备了先进的设备，以支持公司的药物发现、临床前和临床研究需求。公司的苏州研发中心主要设有药物化学、CMC开发及生产团队。

截至2025年6月30日，公司的内部研发团队由272名成员组成，主要位于中国和瑞典，其中约33.1%拥有硕士学位，约13.6%拥有博士学位，主要是药物科学、生物学、化学和医学领域。截至同日，公司的研发团队成员中约75%具备曾在制药行业工作的经验。

截至2023年及2024年12月31日止年度以及截至2024年及2025年6月30日止六个月，瑞博生物的研发开支分别为3.16亿元、2.80亿元、1.35亿元及1.29亿元人民币。公司预计研发开支将随着未来的业务增长而增加。

截至2024年12月31日止年度以及截至2024年及2025年6月30日止六个月，瑞博生物分别产生收入1.43亿元、6630万元及1.04亿元，其中很大一部分来自公司的许可及合作协议。

截至最后实际可行日期，公司尚未从商业化产品销售中获得任何收入，且继续产生大量的研发开支及与持续运营相关的其他开支。截至2023年及2024年12月31日止年度以及截至2024年及2025年6月30日止六个月，公司的净亏损分别为4.37亿元、2.82亿元、1.42亿元及9780万元。

IPO前瑞博生物的投资者包括先进制造产业投资基金（有限合伙）、智魄有限公司、磐霖、Ionis Pharmaceuticals, Inc.及深圳翼龙创业投资合伙企业（有限合伙）。

本次瑞博生物目前计划将[编纂]净额用于以下用途：(i)约[编纂]%（或[编纂]港元）将用于核心产品RBD4059的研发；(ii)约[编纂]%（或[编纂]港元）将用于RBD5044的研发；(iii)约[编纂]%（或[编纂]港元）将用于RBD1016的研发；(iv)约[编纂]%（或[编纂]港元）将为研发处于临床前申报试验阶段的管线资产提供资金；(v)约[编纂]%（或[编纂]港元）将分配用于推进公司尚未进入临床前申报试验阶段的临床前资产的开发及加强公司的技术平台；及(vi)约[编纂]%（或[编纂]港元）将用于营运资金及其他一般公司用途。

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