警惕！中国创新药出海千亿，美国9000亿法案藏阴招

最近美国又搞出个大动作——当地时间12月18日，特朗普直接签下了9010亿美元的国防授权法案。可能有人觉得，这就是美国的国防预算，跟咱们没啥关系。

但你仔细扒一扒就会发现，这千亿大单里藏着个见不得光的杀招，枪口直接对准了咱们中国正在崛起的战略性产业——生物医药。

说句实在话，美国这次的操作真是把“耍小聪明”玩到了极致。有个叫《生物安全法案》的东西，之前推了两年都没成，被国会卡住了。

这次他们学精了，不单独闯关，而是把这个法案当成“私货”，偷偷塞进了国防授权法案里一起表决。

为啥要这么干？因为国防授权法案是美国每年的必过项，关注度高、通过概率大，把限制中国生物医药的条款裹在里面，既能掩人耳目，又能减少阻力。

而且他们还给自己找了个冠冕堂皇的理由——“维护国家安全”，好像咱们中国发展生物医药，就威胁到他们安全了似的。

新版的《生物安全法案》还改了个套路，不直接点名骂中国企业了。而是授权白宫搞个跨部门小组，专门列一份“生物科技关切企业”名单。

更关键的是，这份名单还能直接套用五角大楼《1260H条款》里的“涉军企业清单”——华大基因已经被列进去了，药明康德之前也是重点针对对象。

彭博社早就披露过，美国国防部副部长在10月份就给国会发信，说大批中国龙头药企“应该”被放进这份黑名单里。

说白了，这法案的核心就是搞封锁：美国政府部门不能给这些上榜企业下订单，以后连用到这些企业设备、服务的联邦合同，也得一律禁止。

面对这种明晃晃的打压，咱们中国驻美使馆发言人刘鹏宇直接硬刚，明确表示强烈不满和坚决反对，点破美方就是滥用国家权力打压中国经济，破坏两国关系。

我跟你讲，美国之所以急着给咱们下绊子，根源就一个——咱们中国的生物医药产业发展得太快，已经把他们给逼急了。

高盛最近出的报告说得很明白，中国在全球医药创新领域，已经从以前的“跟着跑”变成现在的“领着跑”了，这种格局变化，让美国彻底慌了神。

数据不会说谎，咱们用事实说话：2024年一年，中国开展了7100项临床试验，直接超过了美国的6000项。

全球正在推进的2162项肿瘤临床试验里，有39%都是在中国做的。现在全球20%的在研药物，都是咱们中国企业在负责。

就在最近，长春高新的子公司某赛药业，刚和美国企业签了13.65亿美元的授权协议，把自己研发的新药海外权益卖了出去。

某瑞医药、某生制药这些企业，也接连拿到大额海外订单，某利天恒更是直接收到了2.5亿美元的里程碑款项。

以前国际市场总觉得咱们中国药企是“低成本跟风者”，现在这个印象已经彻底被改写了。

从另一个角度看，咱们中国生物医药能有今天的成绩，不是靠运气，而是内外双重发力的结果。

早在十年前，国家就把生物制药当成战略性产业来抓，又给公共贷款，又给国家投资，还引导民间资本进来，帮着企业搞研发、做临床试验、实现产业化。

现在每个大城市都有自己的生物技术企业集群，形成了全方位的支持体系。

监管层面的改革也跟上了节奏。以前药企研发新药，审批流程慢，还得跑到国外做临床试验才能获批。

现在审批速度明显加快，国内做的临床试验数据也能被认可。更关键的是，只要一种药能被纳入国家医保目录，就等于拿到了巨大的市场保障，企业根本不用愁销路。

这种吸引力有多强？美国礼来公司就是个例子，两个月前刚砸2亿美元在苏州建工厂，生产治疗2型糖尿病的药物，明确说要“供应中国和欧洲市场”。

12月8日，这款药就顺利进入了中国医保目录。连美国大药企都抢着来中国布局，足以说明咱们市场的魅力。

还有AI技术的加持，让咱们的医药产业升级更快。国内的科技公司正在研发专门的AI平台，能大规模分析患者的生物数据，还能预测药物分子的疗效和毒性。

一旦这项技术成熟落地，就能大大缩短从实验室研发到临床试验的时间，让新药更快造福患者。

加上首版《商业健康保险创新药品目录》刚落地，19款高价创新药被纳进去，形成了“医保保基本、商保保创新”的格局，企业创新的动力更足了。

美国想用一纸法案锁住咱们中国生物医药的发展，说白了就是痴心妄想。看看之前的半导体、人工智能领域就知道，他们越封锁，咱们越能沉下心搞自主创新，越打压，咱们的突破就越迅猛。

现在咱们中国医药创新，有数据支撑、有完整产业、有政策扶持、有庞大市场，已经形成了良性循环的发展生态。所谓的封锁，顶多是暂时的阻碍，反而会倒逼咱们加快自主可控的步伐。