
2025年12月17日,
Nature发布了 2025 年七大科学突破, 其中生命科学领域占领四个席位,从基因编辑的 大获成功 到疟疾药物的突破性进展,这些突破不仅解决了当下的难题,更为未来的医学发展指明了方向。
一、基因编辑大获成功
基因编辑先驱刘如谦教授认为,2025年是基因编辑的突破之年,在这一年,基因编辑技术取得了多项医学里程碑式的成就。
亨廷顿病基因疗法首次被证明显著有效,将参与者认知能力下降速度降低了75%。另一种用于T细胞急性淋巴细胞白血病的CAR-T细胞疗法(该疗法涉及多重碱基编辑)临床试验显示,11名参与儿童和成人大多数病情缓解。
今年,研究人员还试验了首例针对个人的个性化CRISPR技术(碱基编辑疗法)。其他成就包括:首个治疗罕见免疫疾病慢性肉芽肿病的基因疗法临床试验以及另一项能纠正可导致肺损伤和肝病的致病突变的基因疗法。
这些临床试验为开发针对罕见病的突变特异性策略铺平了道路,并表明学术界和工业界之间的合作能够为患有此类疾病的人带来治愈的希望。
二、快速遏制埃博拉疫情
今年9月,经过卫生工作者和非洲各国政府的英勇努力,仅用42天就遏制了刚果民主共和国爆发的埃博拉疫情。卫生部确认Kasai省的疫情为扎伊尔埃博拉病毒,共报告64例病例,最后一例报告于9 月25日。宣布爆发疫情不久后,当地立即开始疫苗分发和单克隆抗体疗法的治疗,有助于预防重症。
三、新型疟疾药物突破性进展
11月,世界卫生组织批准了首个用于婴儿的疟疾治疗药物——婴儿版复方蒿甲醚-本芴醇。目前,5岁以下儿童占全球疟疾死亡人数的约75%,该药物可能使世界离消除这种疾病更近一步。
此外,在今年的一项III期临床试验中,第二种名为GanLum的抗疟疾药物成功治疗了97.4%疟疾患者。GanLum还能清除对青蒿素类抗疟药产生耐药性的寄生虫。如果该药物获批上市,它将是自1999年以来获批的首个新型抗疟疾药物。
四、花生过敏大幅减少
研究显示,过去十年美国儿童花生过敏率下降,这是基于科学的政策和决策的重大胜利。多年来,家长被告知不要让婴儿接触花生以防止危险过敏反应。但2015年一项里程碑研究发现事实恰恰相反——婴儿在4个月大时接触花生产品,过敏可能性大大降低。
与2012年相比,美国 3 岁以下儿童花生过敏患病率下降了43%。让婴儿接触其他过敏原的相同方法也使其他食物过敏减少了36%。
其它三大科学成就包括物种恢复、臭氧空洞缩小和可再生能源跨越式发展。这些振奋人心的伟大成果都显示着科学的力量正在悄然改变世界,人类的前路将更加美好。
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