北京
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奥锐特公告，近日，公司收到浙江省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》（浙2025第0267号、浙2025第0268号）。公司原料药（糠酸莫米松）：806、863车间，A3生产线；原料药（倍他米松）：802车间，BETB生产线通过药品GMP符合性检查，检查时间：2025年11月12日-2025年11月14日。检查结论：符合《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范》（2010年修订）和相关附录等有关要求。
本文源自：金融界AI电报
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